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摘 要 势,因而引起研究人员的广泛关注。本论文从工业化实际生产出发, 采用高温固相法合成LiNio.5Mnl.504,通过改变烧结温度、退火处理等, 2 量为1 00次充放电循环后容量为l 5℃高温 29.8mAh/g,1 8.7mAh/g;5 环境下首次放电比容量为1 00次充放电循环后容量保持 24.5mAh/g,1 8.6%。 率为8 淀剂种类、沉淀剂浓度、热处理时间、包覆量等,结合未包覆和A1203 包覆样品的物相、形貌和电化学性能分析,优化出A1203包覆 A1203包覆改性后的 LiNio.5Mnl.504材料的较佳工艺条件。 3 00 LiNio.5MnI.504正极材料,室温下首次放电比容量为13.3mAh/g,1 次充放电循环后容量为 13 55℃首次放电比容量为 1.2mAh/g; 1l 00次充放电循环后容量保持率高达96.7%:室温倍率性 7.4mAh/g,1 能也大大提高。 不仅有效阻隔活性物质和电解液的直接接触,还能和电解液中的HF反 应消耗掉一些HF,带来活性物质表面阻抗的降低,并且有效地抑制了 为5V锂离子电池正极材料的循环性能和室温倍率性能。 针对有望替代商业化的液体电解质体系的锂离子固体电解质一一 石榴石型Li7La3zr20l2,本论文采用乙二醇辅助的溶胶凝胶法,通过改 2的工艺条件,并测试 变烧结温度和烧结时间,优化出合成Li7La3Zr20l 其离子电导率。结果表明, 中温700℃烧结就能得到单一立方相 Li7La3zr2012,但其离子电导率有待提高。 本论文以锂离子电池为微反应器,电化学还原NiO商品粉制各了超 细镍粉。x。射线衍射结果表明,所得产物为纯相Ni,晶粒尺寸约5nm。 激光粒度分布测试结果表明,超细镍粉的粒度分布较窄,中位径集中 电电流密度的增加和放电温度的提高都使产物粒径有变大的趋势;在 分散过程中加入不同的表面活性剂,可以提高产物Ni的分散性能。 性能;Li7La3Zr2012;锂离子固体电解质;超细镍粉;电化学 还原 and modificationof as Synthesis LiNio.5Mnl.504 cathodematerial forlithium..ionbatteries ABSTRACT Ascathode materialforlithium—ion batteries,spinelLiNio.5Mnl.504 hasdrawnconsiderable attention.Inthis thesis,we synthesized forindustrial
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