常见有机化学反应 概念及解释.docVIP

Arbuzov 反应 Arndt-Eister 反应 Baeyer----Villiger 反应Beckmann?重排 Birch Bouveault---Blanc 还原 Bucherer 反应 Bamberger,E.重排 Berthsen,A.Y 吖啶合成法 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 酯缩合反应　 Claisen 重排 Claisen—Schmidt 反应 ? Clemmensen 还原 Combes Cope 重排 Cope 消除反应 Crigee,R 反应Curtius 反应 Dakin 反应 Elbs?反应 Edvhweiler-Clarke Elbs,K.过硫酸钾氧化法 Favorskii?重排 Friedel-Crafts?烷基化反应 Friedel-Crafts?酰基化反应 Fries?重排 Fischer,O-Hepp,E?重排 Gabriel?合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反应 Gomberg-Bachmann 反应 Haworth 反应 Hantzsch 合成法 Hell-Volhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann? 烷基化 Hofmann? 消除反应 Hofmann? 重排（降解） Hinsberg 反应 Hofmann? 消除反应 Houben-Hoesch 反应 Hunsdieecker 反应 Kiliani 氯化增碳法 Knoevenagel 反应 Koble 反应 Koble-Schmitt 反应 Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成 Lossen 反应 Leuckart 反应 Lossen 反应 Mannich 反应 Meerwein-Ponndorf 反应 Michael 加成反应 Martius,C.A.?重排 Norrish Ⅰ和Ⅱ 型裂 Oppenauer 氧化 Orton,K.J.P?重排 Paal-Knorr 反应 Pschorr 反应 Prileschajew,N.反应 Prins,H.J?反应 Pinacol-Pinacolone Rearrangement 重排 Perkin,W.H?反应 Pictet-Spengler 合成法-异喹啉 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann 反应 Reppe 合成法 Robinson 缩环反应 Rosenmund 还原 Ruff 递降反应 Riley ,H.L.氧化法 Sandmeyer 反应 Schiemann 反应 Schmidt 反应 Skraup 合成法 Sommelet-Hauser 反应 Stephen 还原-氰还原为醛 Stevens 重排 Strecker 氨基酸合成法 Bischler-Napieralski 合成法 Schiemann,G. 反应 Schmidin，J.乙烯酮合成 Tiffeneau-Demjanov 重排 Tischenko,V.反应 Thorpe,J.F.缩合 Tollens,B.缩合 Ullmann 反应 Urech,F.羟腈合成法 Vilsmeier 反应 Van Ekenstein,W.A?重排 Williamson 合成法 Wacker 反应 Wagner-Meerwein 重排Wittig 反应 Wittig-Horner 反应Wohl 递降反应???Arbuzov 反应 ?? 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： ?? 如果反应所用的卤代烷 RX (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应如下： ??? 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 ??? 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR)2 和次亚膦酸酯 R2POR 也能发生该类反应，例如： ? 反应机理 ??? 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应： ?? 反应实例 Arndt-Eister ??? 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 ???????? ?? 反应机理 ??? 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨