[]伴性遗传.ppt

* 遗传和变异 ——伴性遗传 女性 男性 1.性别决定 （1）染色体组成 性染色体 常染色体 ——性别是由性染色体来决定的。 （2）性别决定系统 XY型性别决定 ZW型性别决定 染色体组成的表述方式? 1对? 雌性——性纯合体（XX） 只产生一种配子 雄性——性杂合体（XY） 产生两种配子 少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。 人类、 全部哺乳动物…… 鸟类…… …… 卵细胞：16 16 直接发育 蜂王 工蜂 雄蜂 ♀ ♂ ♀ 体细胞染色体数 32 32 第五次人口普查结果: 2000、11、1 107：100 6.12亿 6.54亿 12.65亿 全国 108：100 1485万 1605万 3090万 重庆 104：100 491万 510万 1001万 天津 106：100 813万 861万 1674万 上海 109：100 661万 721万 1382万 北京 男：女 女性 男性 总人口 为什么男女的比例是1:1? （2）性别决定系统 1.性别决定 ——性别是由性染色体来决定的。 （1）染色体组成 （3）人的性别决定过程 22+X 22+Y 22+X 子 代 44+XX 44+XY 44+XY 44+XX P: × 1 : 1 1 : 1 ①雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产 生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。 ②雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。 ③XX型合子发育成雌性个体，XY型合子发育成雄性个体。 在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？ 为什么? 不会。样本数量太少缺乏普遍性。 生男生女是由女方决定的吗？为什么？ 不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。 2.伴性遗传 （1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等 （2）定义 （3）红绿色盲的遗传? 特点：① 父亲的致病基因只能传递给女儿； ② 女性患者的父亲和儿子一定患病；? ③ 男性患者多于女性。? （4）遗传病的类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 …… 问题讨论? 课堂练习? XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 配对 X、Y染色体是一对特殊的同源染色体 X、Y染色体是同源染色体吗? 位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？ 毛耳基因 红绿色盲基因 血友病基因 抗VD佝偻病基因 果蝇染色体组成图 染色体组成的表述： 果蝇：8条染色体 雌性：6+XX 雄性：6+XY 人：46条染色体（体细胞） 女性： 男性： 44+XX 44+XY 数字：常染色体, X、Y：性染色体 请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。 在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15的情况也是如此。 女性的基因型及表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型及表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 亲本组合 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 0 1/4 1/2 0 1/2 1 子代患者中，性别上有什么特点？ 注意： 伴性遗传基因型的写法： XB表示正常基因 Xb表示色盲基因 子代发病率 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 XbXb 色盲遗传系谱图 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XbY XbY XbY 男性患者 女性患者 原因：P19 2、如果某致病基因位于Y染色体的非同源 区段，其遗传特点是怎样的？ 致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，只限雄性遗传。（外耳道多毛症） 1、如果某显性致病基因位于X染色 体上，其遗传特点又是怎样的？ 女性患者多于男性患者；男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。（抗维生素D佝偻病） 1、人的性别决定发生在 A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时 2、与男性的