一轮复习伴性遗传（袁秀琛）.pptVIP

一轮复习 ——伴性遗传 授课班级：高三（15）班 授课教师：袁秀琛 近五年广东高考题 （2）是否受精决定性别等其他方式。。。 3.伴性遗传概念 （3） 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循自由组合规律 试题设计 5.女娄菜是一种XY型植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题： （1）相对绿色，女娄菜植株金黄色是_________性状。 （2）可以判断，决定女娄菜植株颜色的基因位于_________染色体上。若用B和b表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是_________和?___________。 （3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测。 （4）自然界中，女娄菜没有金黄色雌株，请解释可能的原因。 T25，6分 2012 T6 ，4分 2011 T18,16分 2010 伴性遗传 常染色体和伴性遗传的综合应用 考题 年 考点 2013 T25，6分 2014 T29，16分 性染色体 对性别起决定作用 1.染色体类型 常染色体 （以人类为例) ♂：44+XY ♀: 44+XX 同型XX为♀ 异型XY为 ♂ XY型： 常见生物： 哺乳动物、果蝇、雌雄异株的种子植物（如杨、柳、银杏、大麻、女娄菜等） ZW型： 异型ZW为♀ 同型ZZ为♂ 常见生物：鸟类、某些两栖类 2.性别决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。 4.性染色体上的基因分布（以人类遗传病为例) 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 （3）Y非同源区段 （伴Ｙ遗传） 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 如人类红绿色盲 如抗维生素Ｄ佝偻病 如人类外耳道多毛症 X Y （1）X非同源区段 （伴X遗传） （2）X、Y同源区段（X、Y上有等位基因） （SRY因子决定个体为雄性） 思考： 基因位于X与Y的同源段，所控制性状的遗传与性别关联吗？ 这些性状的遗传与性别有怎样的关联呢？ 性染色体上的基因是否遵循遗传的基本定律呢？ 人类色觉正常和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 正常 色盲 正 常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男 性 女 性 （1）红绿色盲的遗传 ①交叉遗传现象； 伴X隐性病特点： ④人群中男性患者多于女性患者 母亲患病儿子一定患病 女儿患病父亲一定患病 ③女病父、子病 下图是红绿色盲的遗传图谱。已知Ⅰ1不含致病基因。 ②隔代遗传现象； XDXd XdY Ⅳ XDXD XdY Ⅲ XDXd XDY Ⅱ XdXd XDY Ⅰ 佝偻病 佝偻病 母亲 父亲 女儿（概率） 儿子（概率） 婚配方式 序号 （2）抗维生素D佝偻病的遗传 0 1 1/2 1 1 1 1/2 1/2 伴X显性病特点： ③人群中女性患者多于男性患者 父亲患病女儿一定患病儿子患病母亲一定患病 ②男病母、女病 ①代代遗传； 图甲为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。乙为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（双选） A．人类的色盲基因位于甲图中的Ⅱ－2片段 B．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因“e” C．某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ－1片段 D．只要6与9或4与7的关系， 即可推知致病基因在常染色体上 伴Y染色体遗传性状的遗传规律： 全男性遗传：父亲→儿子→孙子… （4）常染色体遗传病：男女患病几率相同 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 （乙） （5）细胞质遗传规律（质基因在叶绿体或线粒体上） 1.后代分离比不符合孟德尔遗传规律 2.母系遗传 3.例子：线粒体肌病、神经性肌肉衰弱等 隐性 X XBXB XBXb 窄叶雄株产生的含Xb的配子不能成活（或无受精能力），只有 含Y染色体的精子参与受精作用 6.根据性状判断生物性别的实验设计 鸡的性别决定类型是ZW型，雄性ZZ，雌性ZW。鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）显性，相关基因在Z染色体上。 如何选择杂交亲本，使人们在雏鸡阶段就能根据其羽毛的性状快速地区分雌雄个体？ 选择同型性染色体(XX或ZZ )隐性个体与异型性染色体(XY