2 氰化浸出原理、预处理、尾液治理.pptVIP

金银冶金 1、 性质 金（Au），密度19.32（g/cm3），银（Ag），密度10.53（g/cm3）。 金为黄色，银为白色，色彩美丽； 均是热和电的优良导体，其中，银是最好的导体； 均易形成合金，有良好的延展性，1g Au能拉成3km的细丝； 它们对光有很强的反射能力； 化学稳定性都很强。 2、用途 金银具有非常优良的物化性质，使得它们在国民经济当中有很重要的应用。 主要应用领域：（1）电子工业；（2）牙科；（3）货币、饰品 3、资源 金常以自然金（含Au70-100%，其余为银及少量铁、铜）状态存在。含金矿物种类较少，主要是与其它金属形成互化物，如银金矿、金银矿、铋金矿、铜金矿、钯金矿、铂金矿、铱金矿、铑金矿等。其次为碲化物（碲金矿、针碲金矿等）。 金矿有原生矿床和次生矿床。原生矿床多与有色金属伴生在一起；次生金矿主要指的是砂金矿，是原生金矿床遭到破坏后形成的。砂金矿因易采、易选，在40-50年前一直是主要开采的对象。至今仍在少数国家起着重要的作用。但现在主要的金矿是原生矿脉金矿。 自然金多为弥散状（1-5um）、粉状（5-50um）和小粒状（0.03-2mm), 仅少数为大粒状（＞2mm）。 金矿资源最丰富的国家是南非，其次是俄罗斯、加拿大、美国、澳大利亚、中国等。 银矿资源有两类： ①伴生矿（为Ni、Cu、Mo、Pb、Zn、Au和其它金属为主， Ag仅是副产物。 ②独立银矿。 其中以伴生矿为主。最常遇到的银矿物为： 自然银、辉银矿(Ag2s)、淡红银矿(Ag3AsS3)、硫锑银矿(Ag3SbS3)、硫砷铜银矿(Ag,Cu)16As2S11、硫锑铜银矿(Ag,Cu)16Sb2S11、碲银矿(Ag2Te)和角银矿(AgCl)。 银资源丰富的国家有秘鲁、墨西哥、俄罗斯、加拿大、澳大利亚、中国等。 4、金银的生产 金银矿石从矿山开采出来以后，品位还很低，必须进行选矿以提高其品位，选矿方法有：浮选、重选、磁选、重-浮联合选矿。 只有当金银品位达到一定时才可送金银冶炼厂，有时视矿的种类，还要进行预处理。经过选矿和预处理后的金银精矿就可以提取金属。 至今从金银精矿中提取金银的方法在工业上得到大规模应用的只有氰化法。 传统氰化法，一般包括槽浸出、过滤、固液分离、锌粉置换和金泥处理等工序。前几个工序均存在着设备庞杂、占地多、基建投资大和处理量小等弊端，后面工序需消耗大量金属锌和硫酸，不经济。所以人们在传统氰化法的基础上研究了新的工艺。 （2）炭浆法 把氰化浸出槽排出的矿浆，送到吸附槽中用活性炭吸附矿浆中的金银的方法。 （3）炭浸法 把活性炭投入氰化浸出槽中，使氰化浸出金和炭吸附金在同一槽中进行的方法。 第2节 氰化浸金原理 矿石中金的提取方法： 重选：粗粒金（﹥0.070mm） 混汞：0.07-0.01mm） 湿法冶金--- 细粒金：微粒金（﹤0.01mm） 重选法和混汞法属于物理方法，适合于提取粗颗粒金。 湿法冶金主要过程包括两个方面： 溶解（氧化、化学溶解） 沉积（电沉积、置换、沉淀） 2.1、氰化法演变史 1782年：斯奇尔（Scheele）在实验室中制备了KAu(CN)2 KAg(CN)2。 1805年：哈根（Hagen）提出金在氰化钾溶液中溶解的事实。 1843年：巴格拉齐昂（Barparuoh）发表了KCN溶金的研究工作，并指出氧气对溶解金、银有利。 1846年：埃尔斯纳（Elsner）发表了一篇实验报告，指出金有氰化物溶解必须要有氧气。 有关的反应式为： 4Au+8KCN+2H2O+O2=4 KAu(CN)2+4KOH 1887年：McArthur和Forrest获得氰化法提金的专利。 氰化法提金并非指用氰化物溶解金，他们的主要发明不在于金的溶解而在于怎样从溶有金的氰化物溶液中将金提取出来，其主要关键点是使用了用锌片来置换金。 美国的默丘尔公司1891年第一个成功将其应用。 随后在南非广为应用。 2.2 氰化浸金原理 2.2.1热力学 金银在氰化物溶液中的溶解，曾经提出了许多理论，现普遍认为金银(Me)的氰化可以写成下列两个反应：2Me+4NaCN+2H2O+O2=2NaMe(CN)2+2NaOH+H2O2 (2-1)2Me+4NaCN+H2O2 =2NaMe(C