紫外分光光度法测定北方菟丝子中总黄酮的含量.docVIP

紫外分光光度法测定中总黄酮的含量7.456 -44.736μg/ml范围内线性关系良好，其回归方程为：A=0.0123C＋0.0337(r=0.9996)；平均加样回收率为93.2%(RSD为1.3%)。结论：该实验方法简便、快速、准确，可控制质量。 关键词：菟丝子；总黄酮；紫外分光光度法 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： Quantitative Determination of Total flavones in Cuscuta chinensis Lam Extract by UV Spectrophotometry WANG Gang (Department of medicinal chemistry,Zunyi Medical College,Guozhou Zunyi 563003,China) Abstract：Objective：To determine the total flavones in Cuscuta chinensis Lam extract. Methods：Using detection wavelength at 500nm and rutin as the standard sample,the flavones substances in Cuscuta chinensis Lam extract were determined through methyl alcohol ultrasonic extraction and ultraviolet spectrophotometer.Results：Sample size showed a good linear relationship at the range of 7.456 -44.736μg/ml and the curve was A=0.0123C＋0.0337(r=0.9996).The average recovery was 93.2%and RSD was 1.3%. Conclusion：This method is easy,rapid and accurate,and can be used for quality control of Cuscuta chinensis Lam. Key words：Cuscuta chinensis Lam.；Total flavones；Spectrophotom etric method 菟丝子为临床常用中药，中药典收载其为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam的干燥成熟种子，具有滋补肝肾、固精缩尿、安胎、明目、止泻的功效。近年来，该属植物的药用价值越来越受到重视[1]。研究表明，黄酮类化合物为主要有效成分[2]，但目前对菟丝子及其提取物所含总黄酮含量的测定尚未见报到。为此，笔者采用紫外分光度法测定菟丝子中总黄酮的含量，以芦丁为指标，建立了菟丝子提取物总黄酮含量测定方法,为其质量控制及进一步的开发利用提供依据。 1.实验材料 UV-265-FW型紫外-可见分光光度计(上海分析仪器厂)；电子天平MettlerAE240；KQ2200DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；芦丁对照品（中国药品生物制品检定所）；菟丝子提取物自制；甲醇为分析纯，水为重蒸馏水。 2方法与结果 2.1 供试品溶液的制备：取菟丝子提取物0.5g，精密称定，置250ml量瓶中，用甲醇100mL超声使溶解，放冷，加甲醇定容，摇匀，即得供试品溶液。 2.2 对照品溶液制备：精密称取120℃减压干燥至恒重的芦丁标准品25 mg于50 mL容量瓶中，加甲醇溶解，定容，摇匀，精密吸取20 mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀即得O.2 mg／mL芦丁标准品溶液。 2.3测定波长的选择： 最大吸收波长：将芦丁对照品和供试品溶液按实验条件显色于波长200—600nm范围内测定吸收曲线，得罱大吸收波长500nm。 显色稳定性：在500 nm处每隔一定时间测定一次显色后的芦丁对照品和供试品溶液，结果表明 显色后室温放置40—100分钟内测定稳定。 2.4线性关系考察： 精密吸取上述标准品溶液1mL、2mL 、3mL 、4mL 、5mL 、6mL分别置于25 mL容量瓶中，各加水至6mL，加5%亚硝酸钠溶液1 mL，摇匀，静置6 min，加10%硝酸铝溶液1 mL，摇匀，放置6 min，加入1．0 mol／L氢氧化钠溶液10 mL，用蒸馏水定容至25 mL，放置15 min，以相应试剂为空白，在波长500nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。结果表明，芦丁在7.456μg/ml-44.736μg/ml