Harris苏木精染液配制改良法.pdfVIP

238 2001hI8，No4 JDlagpatth_Jl，^“gLlq 折叠．影响切片的观察和诊断．同时也不适宜大批量制片： 最的计数。 为此我们在不影响切片船色质量的基础j：，对传统染色方法 3讨论 进行了以下改进．现介绍如F— 福尔弓林固定后的组织块再作冷l才=切片．}玎片较碎、易 I材料与方法 卷曲、不完整，易形成冰晶，造成人为的裂隙和卒泡，影响诊 1 x1mm× t材料小白鼠肝组织20例．大小勾0．5mm 断：经改进后．切片完整，薄而小舌尖脂肪在以往的脂肪 0 2rtml；人体肿瘤组织5例，大小为2nu¨×2ramx2nrm(黏液脂染色方法中常用漂浮染色，当切”染色完成后．用酒精洗走 脯瘤I例．问叶瘤2例和卵泡膜细胞瘤2倒)，全部标本均经多余染液．再水洗R，I．凼表面张Jj的作用易使切片破碎，且附 10ek福尔马林固定后，浸人糖胶液24h以上．然后低温恒冷切贴切H时易形成折替．在进行成批动物实验时．由于组织取 片．切片j旱4—6tma，附贴于铬胶化载玻片上．自然干燥后．浸材小．切片较厚小仅不利于组织块的充分制用、还可造成细 A二％明胶水溶液中l(】20s，冰箱保存备用， 胞内脂滴保存的困难，不适台脂滴的计数和统计。载玻片附 贴染色的优点是能一次性成批染色、存同批次廿J片中染色筹 1二方法切片放人lo片装载玻片染色缸中，倒八70％乙 醇略洗后．倾去乙醇，倒人封、丹Ⅲ、Ⅳ混合染色液2min，70％异缩小．有利丁观察和统汁一组织块经福尔屿林固定，特别 是固定时间过长．经低温恒冷}刃片}几切成4—69in的薄片附 乙醇洗去多余染液．流水稍洗，用Mayer’s苏木精或次甲基蓝 水溶液拔染胞棱los．吸下，甘油明胶封固。 贴在玻片上时，常出观蜘片干燥．附贴困难．在染色中易脱落 I 和折叠，在切片前后经胶处理，可大大地弥补这种不足，取得 3两种胶溶液的配制(D糖腔液：阿拉伯胶509．蔗糖 切片薄、染色均匀的敢果，能更好地观察细胞内的脂滴．自利 509．明胶159．蒸馏水100ral，先将明胶溶解丁6C温水中然 后加八阿拉伯胶和蔗糖；②铬明胶液：先将2E明胶溶于60H于脂肪变性的病理诊断及科研I作 本技术同样能用于全 100rrd的蒸皤水中，加八O．29硫酸铬钾，过滤后使片j。 脂肪组织染色，但足哪片较厚(9 lOum)．染色较差，如槊预 尢将组织用液虱处理再行低温恒冷切片町能会好一些。另 2结果 外玻片附贴的切片染色后，如用适当的封固剂封周．并在冰 改进后的冷冻切片薄．平整无折叠，正脱片，HE染色结 箱内保仔，染色结果保存时问较久．而柬经染色的切片保仃 果与未经固定的冷冻切片相似．在清楚显示细胞核的同时， 时间能否更久有待进一步观察， 组织中可见脂肪空泡脂肪染色后．在显微镜下能够清楚地 看到完整的组织结构厦橙红色的脂肪滴．甚至极其细小的脂 收稿¨期21111I一0I—15 舫小粒均能清楚地观察．