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盐酸洛拉曲克在小鼠体内的血药浓度和生物利用度测定.pdf
SouthMed -1993· 2008；28(11) 南方医科大学学报(J Univ) 盐酸洛拉曲克在小鼠体内的血药浓度和生物利用度测定 王广发，张俊艳，吴少瑜，徐伟，万山河，邵彩凤，张嘉杰(南方医科大学药学院，广东广州510515) 摘要：目的建立测定盐酸洛拉曲克血浆药物浓度的高效液相色谱．质谱联用分析方法，研究盐酸洛拉曲克在小鼠体内 的药代动力学和绝对生物利用度。方法C57小鼠静脉(50mg／kg)或口服(200mg／kg)给予盐酸洛拉曲克．在给药后不 同时间取血，分离血浆，用高效液相色谱一质谱联用法测定血浆中盐酸洛拉曲克浓度。用DAS软件计算盐酸洛拉曲克 的药代动力学参数，根据口服和静注的药时曲线下面积之比来计算绝对生物利用度。结果盐酸洛拉曲克在0．0140 鼠静注50 mg／kg盐酸洛拉曲克后药代动力学参数半衰期、药～时曲线下面积、分布系数、清除率分别为(3．020±0．017) 联用方法测定的盐酸洛拉曲克在小鼠体内的绝对生物利用度为该药的口服制剂的研发提供了实验依据。 关键词：盐酸洛拉曲克；高效液相色谱一质谱联用；药代动力学；生物利用度 中图分类号：R917．1 文献标识码：A 文章编号：1673-4254(2008)11．1993．03 of concentrationand ofnolatrexed inmice Measurement plasma bioavailabilitydihydrochloride WANG Wei，WANShan—he，SHAO Guang-fa，ZHANGJun-yan，、^ruShao—yu，XU Cai-feng，ZHANGJia-jie SchoolofPharmaceuticalSciences，SouthernMedical University，Guangzhou510515，China on for Toestablishamethodsbased Abstract：Objective high—performanceliquidchromiuogram-massspectrummeasuring and the concentrationofnolatrexed and the absolute plasma dihydrochlorideinvestigatepharmaeokineticprofile bioavailability oftheinmice．MethodsNolatrexed were at50 oradministeredat200 drug dihydrochiorideinjectedintravenouslymg／kg orally inmice．andblood werecollectedatvarioustime administration．111econcentration mg／kg samples pointsfollowingdrug plasma ofnolatrexed inmicewasdetermined dihydrochloride using liquidchromatogram—massspectrum．The
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