用氰基键合相色谱柱定量分析阿维.pdfVIP

第36卷第2期 精细化工中间体 Vol_36No．2 2006年4月 FlNECHEMICALINTERMEDlATES 2006 April 用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中的阿维菌素 毕富春1，汪清民1，吴国旭2 (1．南开大学元素有机化学研究所天津300071；2．天津渤海职业技术学院，天津300402) 摘 要：研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法。制剂中柴油成分的峰较早 HvpersilCN 为254nm。在上述色谱条件下，阿维菌素b，。保留时间约为6．1nlin，b，。保留时间约为8．2H1in。本方法在1．叶16．0 关键词：阿维菌素：分析；高效液相色谱法 中图分类号：0657．7 文献标识码：A 文章编号：1009—9212(2006)02—0038—02 ofAb锄ectininAb锄ectin—Dieselon CNColumn Hypersil Qu锄titativeAnaIysis Fomulati叫by G∞咄矿 肼几-c^勰7，删A，GQi忍纩m!飓7，形U Nankai Bohai of ofElemental 30007；2．Tianjin CoUege (1．Institute 0rganicChemistry， University，Tianjin Professional Technolog)，，Tianjin300402) for of intheabamectin—dieseloilf0彻ulationwasstudied AHPLCmethod abamectin Abstract： quantitativeanalysis the of1．0～l CNcolumn．Themethodwaslinearand oVer byHypersil reproduciblerange 6．0斗ganalyte．The variationcoemcientwaslessthan10％． coe伍cientwas0．999 was between98％and101％，and 8，recoverymnged words：abamectin； HPLC Key analysis； 1 前言 油；无水甲醇、正己烷、无水乙醚(分析纯)；0号 阿维菌素自1987年在中国登记以来n]，有关报柴油。 道达400多篇。定量分析方法，中国报道的都是用反 2．2 色谱条件 mm×5 相高效液相色谱法[2]。2003年中国发布了阿维菌素乳 色谱柱250 油的国家标准口]。但用上述方法分析柴油和阿维菌素 CN，粒径5斗m；检测波长254nm；柱温：室温； 混配的制剂时，柴油成分严重干扰对阿维菌素的分 AUFS；进样 析，使得反相高效液相色谱法很难用于该混剂中的阿 )；流速：2