聚维酮碘溶液稳定性的研究.pdfVIP

中国医院药学杂志2008年第28卷第17期ChinHospPharmJ，20()8Se—p,Vol2—8,No．17 进样测定，计算各化合物的回收率，见表3。结果表明该方法 芩一大黄(O．5：1．0)、黄芩一黄连 (0．5：0．33)、大黄一黄连 (1．0： 的回收率好、准确度高。 0．33)的中药煎煮液 ，并按照 “2．2．1”方法分别制备了缺黄 表 3 回收率试验结果 (=3) 连、大黄、黄芩的阴性对照溶液，HPLC进样结果显示，其他2 Tab3 Resultsofrecoverytest(=3) 味药材的存在对第 3味药材中有效成分的测定均无干扰。 因制备阴性对照采用药材与一清片供试品的药材非同一批 药材，所以峰响应值会有一定的差异。 参考文献 ： [1] 向旭明，王旭东．HPLC测定一清片中的盐酸小檗碱 [J]．华西 药学杂志，2002，17(4)：293． [22 陈德昌．中药化学对照品工作手册EM]．北京：中国医药科技出 版社，2002：42，44，130． 2．8 稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别于0，2，4，6， [收稿 日期]2007—10—19 8，12，24h进样测定 ，记录各化合物的峰面积，结果各化合物 峰面积的RSD均小于2．O ，表明供试品溶液在24h内能够 保持稳定。 聚维酮碘溶液稳定性的研究 2．9 样品测定 按所建立的方法对 3批一清片进行了含量 测定，结果见表 4。 郎轶咏 ，王强 ，刘兰娣 ，高燕 ，姜 同英 (1．中国人 表 4 3批一清片的含量测定结果(rag／片) 民解放军第202医院药剂科，辽宁 沈阳1100032；2．沈 阳药 Tab4 ContentofdifferentcompoundsinYiqingTablets 科大学药学院，辽宁 沈阳 110015) (mg／tablet) [摘要] 目的：对聚维酮碘 (Pv】]．I)溶液稳定性进行研究。 方法：分别考察溶液浓度及 pH、储存温度、光照及稳定剂对 PVP—I溶液稳定性 的影响。结果 ：稳 定剂 的加入 可增加 PVP-I溶液 的稳定性 ，但溶液的稳定性与稳定剂的加入量无 直接关系；浓PVP-I溶液稳定性较低浓度溶液稳定性高；储 存温度及光照对制剂的稳定性有明显影响；调节溶液 pH为 3 讨论 4时PVP-I溶液稳定性最佳。结论：聚维酮碘溶液不稳定， 本次实验所测定的6个化合物 ，其化学结构差别较大， 应在阴凉处储存。 分别属于 3种不同类别的化合物，因而其紫外吸收亦不尽相 [关键词] 聚维酮碘溶液；稳定性；贮藏条件 ；有效期 同，为了保证各成分都具有适当的灵敏度和精密度，选择一 [中图分类号]R [文献标识码]B