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iData_核酸浓缩提取法实时荧光定量PCR_省略_测血浆EBVDNA载量的性能.pdf
DOI:10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2012.04.027
·366 · 20 12 4 25 4 Chin J Blood Transfusion April ，20 12 ，Vol． 25 ，No． 4
中国输血杂志 年 月第 卷第 期
· ·
实验研究
核酸浓缩提取法实时荧光定量PCR 检测血浆
EBV DNA 载量的性能评价
( ， 315600)
徐亚丽 胡荣盛 俞晓春 汪金云 浙江省宁海县第一医院检验科 浙江宁海
: PCR EBV DNA 。
摘要 目的 评价核酸浓缩提取法实时荧光定量 检测血浆 载量的方法学性能 方法 分析该
、 、 、 PCR ， 132 。
检测系统的灵敏度 线性范围 精密度 与其他商品化的 检测系统相关性 并对 份临床标本进行检测分析
2 2 2 6
2. 0 × 10 Copies / ml ; 5. 00 × 10 Copies / ml 。 5 × 10 ～ 5 × 10 Copies / ml
结果 检测灵敏度为 最低检测界限 结果在 范
， y = 0. 245 + 0. 945 x ，r = 0. 998 。 CV 4. 3% ～ 7. 6% ， CV 8. 9% ～ 11. 8% ， CV 9. 9%
围内呈线性 回归方程为 批内 批间 总
～ 14. 0% 。 ， (y = 0. 332 + 0. 941x ，r = 0. 952)， 0. 5 log 。2
与其他商品试剂对比检测 两者相关性良好 结果相差在 以内
4
，EB EBV DNA 8. 2 × 10 Copies / ml ，EB EB
组病例中 病毒急性感染组的血浆 平均载量为 病毒急性感染组与 病毒既往
EBV DNA (P ＜ 0. 01)， EBV DNA 。
感染组的血浆 阳性率存在显著差异 健康对照组未检测出血浆
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