5溴3仲丁基6甲基脲嘧啶的合成及表征.pdfVIP

维普资讯 第42卷 第7期 山 东 大 学 学 报 (理 学 版) 20O7年 7月 V01．42 No．7 J0URNAL0FSHAND0NGUNⅣERSⅡY Ju1．20Cr7 文章编号：1671—9352(2007)07~009-04 5一溴一3一仲丁基一6一甲基脲嘧啶的合成及表征 任会学 ，杨延钊 ，林吉茂 ，齐银山 ，张业清 (1．山东建筑大学 市政环境工程学院，山东 济南 250010； 2．山东大学 化学与化工学院，山东 济南 250001； 3．淄博华联矿业有限公司，山东 淄博 256100) 摘要：研究了5一溴．3一仲丁基I6．甲基脲嘧啶(除草定)的新合成方法．以2一溴丁烷和尿素作为起始原料 ，经缩合、环 化、溴代三步反应得到除草定，总收率为61％．用 HNMR，”CNMR，IR对产物结构进行了表征． 关键词：除草定；缩合；环化；溴代 中图分类号：TQ463．4 文献标识码：A Synthesisandcharacterizationof5一bromo一3一sec—butyl一 6一methyluracil REN Hui—xue，，YANG Yan—zhao2 LINji—Illao2，QIYin—shan3andZHANGYe．qing3 ， (1．SchoolofMunicipalandEnvironmentalEn~neefing，ShandongJianzhuUniv．，Jinan250010，Shandong，China； 2．SchoolofChemistrynadChemicalEngineering，Shandong Univ．，Jinan250001，Shandong，China ； 3．ZiboHualianMining IndustryCoLtd，Zibo256100，Shnadong，China) Abstract：Anewsyntheticmehtodof5一bromo一3-see—butyl一6-mehtyluracil(Bmmacf1)wasdescribed．Bromacilwassynhtesized using 2-bromobutanenadureaashtestarting materialsinthreestepsincludingcondensation，cychzafionnadbmminationwiht to— talyieldof61％．Thestructureof Broma cil惝 characterizedbyHNMR．”CNMR nadIR． Keywords：Broma cil；condensation；cychzation；bromination 5一溴一3一仲丁基一6一甲基脲嘧啶，商品名除草定 易残留，导致副反应的发生，使产品的纯度降低；(2) (Bromacil)，主要被根吸收、内导，也有接触茎叶杀 环化反应中，使用的催化剂 一甲醇钠，选择性差，难 草作用，对禾本科和阔叶杂草以及深根茎杂草都有 以排除四元环的竞争反应，影响产品的纯度和产率； 效_1刮 ．除草定作为含氮杂环化合物的脲嘧啶类除 (3)溴代反应中采用的是在极性溶剂中直接滴加溴 草剂，其活性在于其 5位的氢原子被溴取代，它具有 素的方法，产生较多的二溴代副产物，需用柱色谱分