基因芯片技术分析20S原人参二醇抑制人胃癌SGC7901细胞作用机制.pdfVIP

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2015-08-12 发布于安徽
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基因芯片技术分析20S原人参二醇抑制人胃癌SGC7901细胞作用机制.pdf

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冷吉燕李修英张婧秦俊杰(吉林大学第一医院，吉林长春130021) [摘要】 7901细胞增殖的作用机制。方法SCC-7901细胞经不同浓度Ppd处理48h，倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化，hrrr法检测sGc一信号分析数据显示lO条基因表达有差异，p2l、ehkl表达上调，cyelinBl、eyelinEl、E2F1、DNA 以抑制SGC-9017细胞增殖，作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导细胞凋亡有关。 [关键词】基因芯片；Vpa；胃癌；细胞凋亡；细胞周期；SGC-7901 J13-2500-02 【中图分类号】R735[文献标识码】A [文章编号】1005-9202(2011 研究证实，20(s)·原人参二醇(Ppd)可促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖¨’2’，但其具体作用机制研究较少。本文以 18IIIl杂交液溶解，混匀；与芯片于杂交舱中杂交，42℃、16h；人胃癌细胞为例，利用基因芯片检测20(S)一Ppa作用于人胃瘤取出芯片，洗液A中洗涤3min，洗液B中洗涤3rain，洗液c中细胞S鲫901细胞后的基因表达情况，从基因水平上探讨Ppa Pix 洗涤115rain。自然晾干；芯片放入Gene4100A扫描仪中抑制SGC-7901细胞增殖的作用机制，旨在为胃癌的治疗提供 Pro 扫描，所得图像用Gene#x6．0进行数据分析，计算每个探新的理论依据。针点的信号值；根据内参照基因的信号值，对各个杂交阵进行数据归一化处理，根据归一化后的结果，计算出各个基因的差 1材料与方法异表达情况。 1．1 材料SGC-7901购自中国医学科学院基础医学研究所， 1．3 E】【一统计学分析所有数据的统计分析均在SPss及MS 噻唑蓝(M，I-I．)购自美国Sigma公司，IMDM人工合成培养液为 cel中进行，统计学处理采用方差分析和重复测量的方差分析。 GIBCOBRL产品，新生牛血清为Hyclone产品，Ppd由本校有机 Mannheim产品，碘化丙化学教研室提供。RNA酶为Bochringe 2结果锭(P1)为Sigma产品。流式细胞仪(ELITE型)为Coulter产 2．1 品，Mikro 22R高速低温离心机为Zentrifugen产品。二氧化碳抑制率，Ppd从2．0斗∥叫起，即对S鲫901生长具有明显的培养箱(Forma)，倒置相差显微镜(Olympus)，超纯水器(Milli- 抑制作用，最大抑制率达到58．9％。随着Ppd浓度的增高，对 ASP7201点样仪 pore)，核酸定量仪(Biochro)，SpotArray SGC-7901的抑制作用也增强，呈剂量依赖性，但增长幅度近于 Pix (PerKinElmer)，Gene4100A扫描仪(Axon)，CL21000M紫平台表现。故以下均以Ppd