第六章 制药公用工程设计基础.pptVIP

1.文字资料 ① 药厂生产规模，今后是否扩建及扩建规模 ② 车间劳动定员、工作制度、最大班人数、男女劳动定员的比例，对生活福利设施的要求 ③ 药厂生产，生活用水情况 ④ 排放污水情况 ⑤ 生产过程中不能中断供水的设备名称、水量、水压，并说明停水造成的危害程度 设计条件 2.条件图 ①用水设备位置尺寸、标高等； ②供水点接口条件、位置尺寸或坐标位置等； ③排水设备为止尺寸，标高等； ④排污点接口条件、位置尺寸或坐标位置； ⑤ 如果要提供排水管走管桥，应提供管架的位置、尺寸、 标高等 ⑥ 地面污水收集、地漏、排出的集水坑、地沟的位置、走向、坡度等 设计条件 2 供 气（汽） 制药工业领域，供气（汽）包括：压缩空气、氮气、二氧化碳等，以及 燃气、蒸汽等。 制药工艺设计 专业 应向 热工等 专业过条件。 设计条件 ①车间（或工段）今后的扩建说明； ②车间（或工段）生产生活用蒸汽、压缩空气情况； ③车间（或工段）使用燃气的情况，其热值、成分及其湿度要求； ④压缩空气的洁净度、干湿度、含油量等要求，以及停止供气时对生产的影响； ⑤使用蒸汽连续性；是否允许停汽，以及停汽对生产的影响；冷凝水污染程度等； ⑥其它用气消耗情况（气体种类、气压、质量要求等） ⑦车间（或工段）设备布置图和工艺流程图 ⑧蒸汽、压缩空气、其它用气点的具体位置、标高、接口尺寸等 3 供电 电气设计包括：强电、弱电和自动控制 三方面 强电：供电、动力和照明 弱电：广播、电话、闭路电视、报警和消防 自动控制：温、湿度与微正压的控制、冷冻站、空压站、纯水与气体的净化站以及自动灭火设施等的控制 制药工艺设计专业 应向 电气设计专业 过条件 设计条件 1.文字资料 ①建设是否分期或一次建设 ②药厂生产规模、产品（中间产品）、品种、规模 ③对控制、保护、连锁、信号、调速等的特殊要求 ④车间（工段）环境（一般灰尘、腐蚀、高温、潮湿、爆炸等） ⑤特殊照明及维修电源的要求 ⑥行政和生产联系电话、扬声器、监视器门数； ⑦火警、防雷要求 ⑨提供电力设备设计条件（设备型号、功率、台数、转速、连续或间断 等） 2.图纸资料 ①工艺流程图 ②设备布置图 图纸内容应包括： ① 受电设备及各种电动阀门的空间位置及定位尺寸 ② 检修电源的安装位置及要求 ③ 移动或受电设备的工作范围和工作情况 ④ 分工段提出建筑物、构筑物的位置及最高点标高 ⑤ 行政和生产联系电话、扬声器、监视器安装的位置 设计条件 4 采暖通风 1. 采暖 集中采暖 和 局部采暖 制药工业一般采用集中采暖，包括： ①热水式采暖； ②蒸汽式采暖； ③热风式采暖； ④混合式采暖； 制药工艺设计专业 应给 暖通专业 过条件 2.通风 排除车间或房间内余热、余湿、有害气体或蒸汽、粉尘等，湿车间内作业地带的空气保持适宜的温度、湿度和卫生要求。 （1）自然通风 （无洁净度要求车间首选） （2）机械通风 ① 局部通风 ② 全面通风和事故通风 ③ 有毒气体的净化和高空排放 4 采暖通风 5 洁净厂房的空气净化设计 1.空气净化 所谓净化就是指为了达到必要的空气洁净度，而去除污染物质的过程。 洁净室是根据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿度、压力和噪声进行控制的密闭空间，并以其空气洁净度级别符合有关规定为主要特征 。 制药工艺设计专业 应给 空调专业 过条件 设计条件 ① 工艺设备布置图，并标明洁净区域； ② 洁净区域的面积和体积； ③ 洁净的形式； ④ 洁净度要求和级别； ⑤ 生产厂房内温度、湿度、内外压差； ⑥ 室内换气次数； ⑦ 生产品种。 5 洁净厂房的空气净化设计 2.空气过滤 （1）空气过滤的机理：制药工业空气净化所采用滤材有玻璃纤维、泡沫塑料、无纺布等，其过滤机理有下述几种 ①惯性作用 ②扩散作用 ③拦截作用 ④静电作用 ⑤其他作用 5 洁净厂房的空气净化设计 3. 空气过滤器及空调净化系统 （1）空气过滤器 空气净化系统中，一般采用三级过滤，即粗效、中效和高效过滤器。它们所起的作用是： 初效过滤器 中效过滤器 亚高效过滤器 高效过滤器 （2）空气净化系统 ①集中式系统：空气的过滤、冷却、加热、加湿和风机等