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冶金研究(2007年) 156 作面向内,Si元素和Fe元素逐渐减少;又由图4f可知, 之间有极少量的胶结相CaO-MgO-A1203一Si02;(3)反应 层的物相为MgO、CaO和CaO-Si02相,其中CaO-Si02靠近工作面的Ca元素较少,向内Ca元素逐渐增多。可 相为还原渣与炉衬砖反应生成的物相。 以推测,残砖反应层中的物相是氧化渣中的si02、Fe2_03 和Cr’q与砖中的CaO和MgO反应形成的。 图1第10层残砖靠近工作面的电镜照片 第28层残砖位于渣线区之上较高的位置,反应层 图2第28层残砖靠近工作面的电镜照片 的物相有(图2):QoSiG—Cr,03、CaO-Cr203、CaO- MgO-Cr203等物相,其中均含有Cr203,有的物相中含 Cr高达55.10%,说明反应层中的物相主要是冶炼前 期溅起的钢水和氧化渣与镁钙炉衬反应的产物。 3.1.2B炉役使用后的炉衬残砖物相分析 B炉役使用后的第18层残砖位于渣线区之上,物 相分析结果表明:(1)反应层(图3)由五种物相组成, 即MaC)·Fe203、MgO-FeO、CaO·Fe203、CaO-Cr203和 CaO-Si02。说明此反应层主要是前期氧化渣与炉衬反 应生成的。(2)由元素的面扫描图4岛和b可知,渣侵 一 El。。””1”99。1 709m 后的镁钙质炉衬有Si元素和Fe元素渗入,且从炉衬工 图3距残砖工作面1.25ITl/n处的扫描电镜照片 图4沿残砖工作面1.25rnlTl处元素面扫描照片 AOD镁钙炉衬残砖的物相分析与侵蚀机理探讨 rllrn、2.50 通过对距残砖工作面1.25 1TIIll、3.75rflIn、 入大量白云石时,炉渣中MgO含量增加到10%,炉衬 13.75 1TIlTI处的扫描电镜分析,发现距残砖工作面中MgO向渣中的溶解速度减慢,表现出残砖反应层显 著增厚(约12lllin),因而炉衬侵蚀明显减少。 2.5mm处,ggo·Ve203相基本消失,CaO·№03相减少, rnlTl 但还存在较多的CaO-Si03相;距残砖工作面3.75 4.2冶炼后期还原渣和脱硫渣对镁钙炉衬的侵蚀 处,CaO·Fe230相也消失了,而_在;在存C纠O-Si02然依相 机理 距残砖工作面13.75mill处,CaO-Si02_相也消失了。可 mm--3.75 以推测:Fe的渗入深度在2.5 iilin之间;Si的 (1)进入还原期后,随着还原剂Si—Fe的加入,渣 侵入深度约为12mm(反应层厚度约为12ITlIn)。 与A炉役的残砖反应层厚度相比,B炉役残砖反 应层厚度增加约11ITIITI。这是由于B炉役冶炼前期加 入大量白云石造渣,阻止了砖中MgO向渣中溶解,而 炉衬的反应主要是渣中Si0,与砖中CaO的反应,并生 使反应层显著增厚。 3.2 A炉役风口残砖的物相分析 ℃分解成 · 和 图可知,3CaO·Si02在
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