药业清洁生产审核报告.docVIP

总 结 1.项目背景 当前，全国污染减排任务十分艰巨。国务院颁布的《节能减排综合性工作方案》对推行清洁生产工作提出明确要求，原国家环保总局印发的《“十一五”主要污染物总量减排核查办法（试行）》和《主要污染物总量减排核查细则（试行）》，明确规定了通过清洁生产核算化学需氧量（COD）、二氧化硫（SO2）总量减排量的办法。清洁生产审核是实施清洁生产的前提和基础，重点企业实施强制性清洁生产审核，有效促进污染减排目标的实现。清洁生产的核心是“节能、降耗、减污、增效”。作为一种全新的发展战略，清洁生产改变了过去被动、滞后的污染控制手段，强调在污染发生之前就进行削减。这种方式不仅可以减小末端治理的负担，而且有效避免了末端治理的弊端，是控制环境污染的有效手段。 清洁生产对于企业实现经济、社会和环境效益的统一，提高市场竞争力也具有重要意义。一方面，清洁生产是一个系统工程，通过工艺改造、设备更新、废弃物回收利用等途径，可以降低生产成本，提高企业的综合效益；另一方面，它也强调提高企业的管理水平，提高管理人员、工程技术人员、操作工人等员工在经济观念、环境意识、参与管理意识、技术水平、职业道德等方面的素质。同时，清洁生产还可有效改善操作工人的劳动环境和操作条件，减轻生产过程对员工健康的影响。 为了推动清洁生产工作，国家有关部门先后出台了《清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》等法律法规，使清洁生产由一个抽象的概念，转变成一个量化的、可操作的、具体的工作。通过清洁生产标准规定的定量和定性指标，一个企业可以与国际同行进行比较，从而找到努力的方向。制药行业由于产品品种多、生产流程和工艺技术复杂、残渣和废料产生点多；中药综合废水是一种中高浓度的有机废水，具有成分复杂，COD、SS及色度较高，水质波动幅度较大，pH经常变化和可生化性较好等特点。中药企业进行清洁生产审核，有助于提高有效成分利用率，减少中药原材料消耗、减少污染物关于印发重点企业清洁生产审核程序的规定的通知环发[2005]151号关于加强重点企业清洁生产审核管理工作的通知河南省环境保护厅文件豫环文〔2009〕8号的耗生产流程和工艺技术复杂于2009年6月药品生产质量管理规范约90种生产流程和工艺技术复杂关于印发重点企业清洁生产审核程序的规定的通知 (环发[2005]151号)关于加强重点企业清洁生产审核管理工作的通知河南省环境保护厅文件豫环文〔2009〕8号××××清洁生产审核结果汇总表 主要审核人员： 联系电话： 方案实施情况 方案类别 数量 投资 实施期间实际取得的经济 效益 折成年度经济效 益 实施期间实际取得的环境效益 折成年度环境效益 折成年度效益的具体方法说明 企业生产是否有大小月之分（生产的淡旺季之分） 已 经 实 施 的 无 低 费 和 中 高 费 方 案 无低费方案 29项 29.6万元 10.37 万元 41.48 万元 节电： 9825 度 节电： 39300 度 方案的实施期为3个月，因此实际取得的环境效益×4为年度环境效益 无 节水： 1066 吨 节水： 4264 吨 节煤： 7.5 吨 节煤： 30 吨 节约蒸汽： 41.675 吨 节约蒸汽： 166.7 吨 节约燃油： / 吨 节约燃油： / 吨 节约其它燃料： / 吨 节约其它燃料：/ 吨 节省原料：乙醇1.125吨；药粉、药液2.6625吨；包装材料0.1875吨 节省原料：乙醇4.5吨；药粉、药液10.65吨；包装材料0.75吨 减少废水排放：852.8 吨 减少废水排放：3411.2 吨 减少粉尘排放： / 吨 减少粉尘排放：/ 吨 减少废气排放： / m3 减少废气排放：/ m3 减少固体废物： 0.9875 吨 减少固体废物：3.95 吨 减少SO2排放： / 吨 减少SO2排放：/ 吨 减少温室气体： /