苯乙烯-丙烯酸丁酯分散共聚合动力学.pdfVIP

2010年10月271q一29同 20IO年全国高分子材料科学与工程研讨会 中国南H A．E．12 苯乙烯．丙烯酸丁酯分散共聚合动力学 张星，玄洋亮，程雷，郑一k婴‘ r福州大学化学化工学院，福建福州350108) 分散聚合法是一种制备微米级单分散聚合物微球的简单而易行的方法f}“。t=l前，对丁分 散聚合的研究主要集中在微球的粒径分布j一．如笨乙烯口1等单体的均聚，及苹己烯与甲基丙烯 酸甲酯¨I单体的分散茈聚合，对分敞聚合动力学的研究较少。曹同矗等”l详尽地研究了革乙烯 分散聚台机理搜动力学。本文对苯己烯-丙烯酸丁酯■元共聚体系的宏观动力学进行探讨。标 准配方及各幽素取值范围如表I所币。 TabklThe咄tion pa舳de“invenigatedindlspcHlonpo{ymerizati曲 n锄e时 肥 【SUBA]／moFmol 陋mN】㈨ [PVP]b／w慨 I”岫d加“。_一，以 S‰md删mcl口80／20 f_L9 1 2 70 V鲥ablel哪I 70／30100／0 0．7-10 0．48 1～10 60-80 a g A[BN一㈣nⅡadonbas口…Onom口mixture吖10 b…PVP…nti∞based∞totalmonomm and∞1mwe}ntcfS09 图I是聚苯己烯．丙烯酸丁酯共聚物微球的红外光谱嘲。其巾．3023—3086cm一、 1452-1600cm‘、700 伸缩振动蜂。圈2为按标准配方制得的聚辈乙烯／丙烯酸丁酯莛聚物微球扫捕电镜阁。可以看 出所制得舶亚微米级微球粒子表面光坩．粒径均匀．球形度及单分散性良好。 3G003口口D 25Q020001 50口 1 000 G00 Wavenumbetscm。 FTIR 2The spectraofstandardrcclpc SEM Fi91 ofHm-BA)micr“pheroFig phologra曲ofHSt-BA) m…n日c 固3是政变单体摩尔比St／BA得到的不周单体组J戊 下的分散聚合动力学曲线。随着SffBA的增大，聚台速 率增由¨，这是因为R的反应活性比BA的丈，R含量 越大，聚合体系的话性越高，聚合进率也越大。当SVBA 在85115 v100／0之间变化时．屋终转化率在88％曲8％之 间变化。当SffBA为70130、80／20时．最终转化宰降低 拿73％-78％，这可能是由于BA含量大使得粒子的玻 璃化温度更低．更接近于反应温度，玻璃化效应更明显 №3EH“。f＆，BAⅢ：：m㈣。。使得转化率咧显降低。 H-29日 中国·南昌