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（此处填写研究题目）
知情同意书（INFORMED CONSENT）
邀请参加。仔细阅读知情同意书并慎重做出是否参加研究的决定。您的医生研究人员让他/她给您解释您在做出参与此项研究的决定之前，和您的家人及朋友进行充分讨论。若您正在参加别的研究，请告知您的研究医生或者研究人员。本研究的如下
一、研究：二、研究过程：如果您自愿参加此研究，我们将需要您做以下事宜：三、：您参加此项研究报酬自愿参加：联系人：如果您本人对此项研究有任何疑问，可直接与中国医学科学院肿瘤研究所/肿瘤医院联系电话：（010）。如果您有与权利相关的任何问题，或者您想反映参与本研究过程中遭遇的困难、不满和忧虑，或者想提供与本研究有关的意见和建议，请联系，联系电话：，电子邮件：。
知情同意书签字处
作为参加者，我已阅读上述信息并理解该研究的目的以及参加该研究带来的潜在益处我对研究程序、研究内容提出问题均已得到令我满意的答复。我同意我的血我的有关健康信息用于研究与开发。我自愿签署这份知情同意书，并自愿参加这项研究。
参加者签字： 签字日期：
签字日期： 签字日期： 我们已经向研究对象宣读和解释了这份知情同意书回答了他/她所提出的问题。
他/她本人也已经理解并同意参加此项科学研究签字： 签字日期：
中国医学科学院肿瘤医院 知情同意书 工作文件号：EC-ICF-1.1
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版本号： 版本日期： 年 月 日
【ICF模版使用说明】：
此知情同意书模版是为了研究者发起的非药物临床研究（如回顾性、非干预性研究）而起草的，如果是药物研究或大型干预性临床研究，则需要按照正规的ICF要求去撰写。
模版仅为一般情况下使用，如有不适用的情况应根据项目的各自情况撰写，不能直接填空。
模版仅供研究者参考使用，建议研究者根据各自项目的情况按照GCP规范的要求撰写，不用限于此模版的格式。
页脚所示的版本号及版本日期需要研究者按实际情况填写。
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