果蝇唾液腺染色体与标本制作技术.pdfVIP

第l6卷 第 2期 曲 阜 师 范 大 学 学 报 Voi．16No．2 1990年 4月 JournalofQufu NormalUniversity Apr． 1990 果蝇唾液腺染色体与标本制作技术 徐来祥 龚兆铎 (生特秉) 摘 量 本文阐明T果蝇唾液腺染色体的发生机制、形志结构特点曩研究意是，提 出7 玻片标本制作的新技术，为果蝇遗传学的研究提供参考． 关髓词 唾液腺染色体，横纹，染色体臂，玻片标本． 果蝇唾液腺染色体的研究通常借助于标本来进行．利用压片法制备唾液腺染色体装片， 虽然 自本世纪初D．Kostoff开始巳能做到，但标本质量欠佳，实验方法虽历经多次改进，使 用效果仍达不到标准．研究者试图制备出染色体臂分散完全，去除染色体之外的任何异物， 获得图象完整、背景清晰、带纹鲜聪的玻片标本．应用于细胞生物学、遗传学等生物学科的 实验教学，作为示范标本，同时为细胞遗传学，发 生 遗 传 学、进化遗传学和分子遗传学研 究提供 良好的实验材料． 1 果蝇唾液腺染色体及其标本研究的意义 ’ 唾液腺染色体为多线性这一现象最早是Balbiani在1881年发现的，存在于双翅 目昆虫的 唾液腺等组织的细胞核中．但直到Kostoff(I930)、Heltz和Bauer(1933)以及Dalnter (1933，I934)等人对此作出了重要贡献时才认识到其遗传学意义和重要性． 在多线染色体的研究中，研究最为深入的为果蝇唾液腺染色体．这种多线性是 由核 内有 丝分裂 (endomitosis)的结果 (Geilter，1937)．核 内有丝分裂是指染色体发生 复 制而核 和胞质没有分裂的过程．复制后的染色体不分离成姐妹染色单体，这个过程可以进行多次， 从而形成了多束数 目众多的染色体线 (染色单体)，这些成束的染色体线通过体细胞配对 (Somaticpairing)聚合在一起，因而其数 目为单倍体数，每一所谓的多线染色体 实际上 代表着两条紧密联台的同源染色体 ．通过对普通果蝇 (Drosophilame1anogaster)的典型 唾液腺染色体研究认为，它是 由直径约为20—30微米的1000--4000条相同的线状物缠结成的 类似 电缆的结构．沿唾液腺染色体臂呈现出一些独特的着色较深的带，这些带将染色体分成 了带区和带间区，这些带的大小和着色能力都不一样．在臂的某些部位还可以出现许多从小 拄t此玻片标奉 已通 过综旨鉴定 参加鉴定的有河南 太张世蛊副教授，山东医大韩亦寿教 授 ，山东 大学 果翼玫，蛇雪珍蔓I教授，山东师太羽彭昌爵I教授，曲阜师大葬强并剐教授a北京师本郭学聪，羽碴 云 教授也甘 对标车进行过理案，井给予了肯定·特尊致谢q 第2期 栗蝇唾液腺染色体与标本制作技术 71 到大的膨起部位，称之为膨突 (puff) (在Chir0nimide中有Balbiani环出现)．Bridges (1938)、Benger(1940)、Welshons(1965)以及Lefevre(1974)认为各条带就是基因所在 的部位，提出了所谓的一条带一个基因韵概念，他们倾向于发生膨突或许是基因活化的象征 这一观点．Kaswlg和She~tgun(1947)以及Fujira和Takamoto (t963)ⅢⅡ赞同 因忙 于带 间．现在越来越多的实验证据支持基因位于带上的观点．通过对染色体DNA分子结 构 的研 究知道，带间为Z—DNA结构，带纹上的DNA~,tj为B—DNA，Z—DNA的状态可能是 对基 因起调节作用 (Gardnar，1984)．就是说唾液腺染色体臂上的带纹与基因是密切相关的， 因此，通过一定的实验方法使果蝇唾液腺染色体各臂分散开，并且使带纹、膨突等特征不受 杂质影响清晰地显示出来，是进行果蝇遗传学研究的很重要的一个环节．到 目前为止，还没 见到其装片达到上述标准的报道． 果蝇唾液腺染色体在不同种间的共同点是染色体的着丝点位于一个染色区