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1.细胞分裂与遗传变异的联系 (1)细胞分裂与遗传规律 ①基因分离的时期和实质:减数第一次分裂后期,同源染色体的分离导致等位基因分离。 ②基因自由组合的时期和实质:减数第一次分裂后期,同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 ③不存在基因分离和基因自由组合的细胞分裂方式:有丝分裂和无丝分裂。 (2)细胞分裂和生物变异 ①基因突变的发生时期:主要在细胞分裂的间期。 ②自然条件下基因重组的发生时期:减数第一次分裂的前期和后期,前者属于交叉互换,后者属于自由组合。 ③染色体变异的发生时期:细胞分裂的任何时期。 2.细胞分裂过程中产生异常细胞的原因分析 (1)纺锤体形成受阻:低温诱导或用秋水仙素处理,使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻,导致体细胞内染色体数目加倍,形成多倍体细胞。 (2)同源染色体不分离:在减数第一次分裂后期,一对同源染色体不分离导致所产生的次级精(卵)母细胞异常,进而使产生的配子全部异常。 (3)姐妹染色单体不分离:在减数第二次分裂后期,一对姐妹染色单体分开后移向同一极,导致产生的配子有一半异常。 B 解析:由图可知,该细胞中无同源染色体,处于减数第二次分裂,可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞或极体,最多只能产生两种配子;姐妹染色单体相同位置出现不同的基因,可能是由于发生了基因突变,也可能是由于发生了交叉互换。 猜想2 根据产生配子类型分析细胞分裂出现异常的原因 基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。 等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( ) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ A 解析:将Aa与XBY分开考虑;不含XB或Y的配子→可能减Ⅰ异常,也可能减Ⅱ异常;含AA的配子→只能是减Ⅱ异常。AA型配子中没有a基因,说明是减数第一次分裂时A与a已经分开,一定是由于减数第二次分裂时2号染色体未分离,①正确,②错误;AA型配子中不含性染色体,有两种可能:一是在减数第一次分裂时性染色体未分离,由产生的不含性染色体的次级性母细胞分裂而成;二是减数第二次分裂时性染色体未分离,产生不含性染色体的性细胞,故③正确,④错误。 [探规寻律] 根据配子异常情况推测减数分裂何时发生异常 若亲代为AaXBY:(1)若配子中出现Aa或XY在一起时,则一定是减Ⅰ分裂异常。(2)若配子中A与a、X与Y分开,但出现了两个AA/aa或两个XX/YY的配子,则一定是减Ⅱ分裂异常。(3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时,则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。(4)若配子中无A和a,或无X和Y时,则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。 命题点3 观察有丝分裂和减数分裂的实验 一个班级分组进行减数分裂实验,下列操作及表述正确的是( ) A.换用高倍镜时,从侧面观察,防止物镜与装片碰擦 B.因观察材料较少,性母细胞较小,显微镜视野应适当调亮 C.为观察染色体不同层面的精细结构,用粗准焦螺旋调节焦距 D.一个视野中,用10×物镜看到8个细胞,用40×物镜则可看到32个细胞 A [解析] 由于高倍镜镜头与玻片的间距很小,故换用高倍镜时,应从侧面观察以避免镜头受损,A正确;视野是否需要调亮的依据是观察结构的清晰与否,而不是细胞的多少和大小,B错误;观察不同层次的结构时,需要调节的物距变化范围很小,因此应调节细准焦螺旋,C错误;显微镜观察时,放大倍数越大,看到的细胞数越少,D错误。 [思维拓展] 如果用上述显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂装片可以看到一个细胞连续的分裂过程吗? 提示:不能,解离过程中细胞就已被杀死。 1.观察减数分裂实验的特有现象 在观察二倍体生物减数分裂实验中,由于精(卵)原细胞既能进行有丝分裂,又能进行减数分裂,因此可在睾丸(卵巢)内观察到染色体数目为n、2n和4n的细胞。 2.观察有丝分裂实验易错分析 (1)不清楚细胞具有的相应结构,误认为赤道板也能观察到。 (2)对取材原理不清楚,误认为根尖任何部位都可作为观察有丝分裂的对象,实际上只有分生区才可以。 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 * 栏目导引 网络构建 知识自填 高频命题 互动突破 精题在线 当堂达标 课时演练 知能提升 专题三 细胞的生命历程 专题三 细胞的生命历程 第1讲 细胞的增殖和受精作用 专题三 细胞的生命历程 2015高考导航 专题三 细胞的生命历程 考纲考频 考情分析 1.细胞的周期性和无丝分裂Ⅰ 2.细胞的有丝分裂Ⅱ (2012·T24 2013·
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