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double-blind,randomized,placebo-controlledstudy 1.TraditionalChineseMedicalHospitalofXinjiang
wasconductedatthe6thPeoplesHospitalaffiliated UygurSutonomousRegionDepartmentofOrthopedic
Trauma
to.100eligiblefemaleOAsubjectsselectedthrough
screeningwereincludedinthestudyandsighed 2.TraditionalChineseMedicalHospitalof Xinjiang
informedconsent. Thesubjectsreceivedeither UygurSutonomousRegionRoomofBonedensity
PeptanTMcollagenpeptides(CP)8g(n=50)orplacebo
(n=50)dailyfor6months.Eachsubjectwasevaluated Abstract:Thepurposeofusingrandompositivedrug
forkneejointpainandfunctionbyusingthestandard controlstudytofurtherobservetheclinicalefficacy
tools (WOMACscoresandLysholm scores)and andsafetyafterGushukangcapsulelisted,andprovide
assessmentthejointsymptomsandphysicalfinction thebasisfortheTCMprotection.Methodstomeetthe
atthebaseline(month0),andmonths3and6.Results: diagnosticcriteriaofosteoporosisandexclusion
Thedatafromallsubjects(n=95)wereevaluated. criteriaourhospitalfromJune2007toSeptember
WOMAC score and Lysholm score showed 2010,144casesofpatientswithosteoporosis,the
statistically significantdifference with the CP proportionof3∶1,wererandomlydividedintoChinese
group(n=48)comparedwiththeplacebogroup(n=47) medicineGushukangcapsuletreatmentgroupand
whotreatedfor6months:CPgroupvsplacebogroup ChinesemedicineXianlinggubaocapsulecontrol
(WOMACscore11.33±4.28vs15.00±3.45)and group,thetreatmentforsixmonths,byobservation
Lysholmscore85.24±8.88vs79.73±9.62)(P＜0.001). Scalesymptomchangesobservedbeforeandafter
However,nosignificantdifferencebetweentwo treatment,usingtheFrenchchallengerdual-energy
groupsfor3monthswasfound(P＞0.05).Moreover, X-rayabsorptiometrymeasurementsbeforeandafter
theproportionofclinicaleffectwasalsofound treatment,bonemineraldensitychanges;adversetime.
significantdifferencebetweentheplacebogroupand Resultsof144casesofosteoporosispatients,108
theCPgroup.
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