Ghrelin基因多态性和2型糖尿病及其危险因素的相关性研究.pdfVIP

腹血、肝脏、肌肉组织甘油三酯(TG)，组织TG用FOLCH法提取测定；②分别在各周行 正常血糖高胰岛素钳夹试验，用葡萄糖输注率(GIR)评价外周组织胰岛索敏感性：③分别 在各周用定量聚合酶链反应检测两组大鼠脂肪、肌肉及肝脏脂代谢调控基因的mRNA表达。 vs 增高(O．83vsl．53mmol／l，P0．05)，20w时更加明显(0．852．34mmol／1，P0．01)；②高脂 vsl84．4+19．38 mg．g-i 明显增高(5。66士1．56vs54．2士28．6 结论随着高脂饲养时间的延长，出现脂质的异位沉积，脂质首先沉积于肝脏、然后 出现在肌肉。肌肉、肝脏的脂质沉积与外周组织的胰岛素抵抗有关，可能受脂代谢调控基 因的调控。 Ghrelin基因多态性与2型糖尿病及 其信险因素的相关性研究 许岭翎向红丁北京协和医院 研究背景和目的Ghrelin是主要由胃肠道分泌的一种多肽，最初发现其具有促进生长 激素分泌的作用。随着研究的深入，发现它还有促进摄食、参与能量代谢等其他生物学作 用，并可能参与肥胖的发病过程。Ghrelin能够促进食欲；促进胃酸的分泌，胃的排空，促 与多种脂肪细胞因子相互作用，调节能量平衡。 浓度在2型糖尿病患者的健康后代体内是降低的，低Ghrelin水平独立地与2型糖尿瘸、胰 岛素浓度、胰岛素抵抗和高血压相关。Ghrelin可能在2型糖尿病的病因学和血压的调节方 面起着某些作用。 。6‘ nucleotide polymorphisms 性，因此本文重点研究Leu72Met、Ar951GIn多态性与2型糖尿病的关系． 基因多态性与导致糖尿病的危险因素之间的关系。 对象和方法 对象：对北京市东城区满足以下3个条件的人群进行口服759葡萄糖耐量试验(OGTT) 筛查：①年龄25--65岁之间，②没有已知糖尿病或慢性肝肾疾病，③没有口服任何降糖药 (NGT)与IGR、DM组进行比较。 方法：应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法，对入选个 岛素、血脂、尿酸以及临床参数的检测。采用Excel建立数据库iSPSSll．5以及SAS软件 分析Ghrelin基因型分布及其与胰岛素分泌、胰岛素抵抗和导致糖尿病的危险因素之间的关 系。 研究结果 I、本研究通过分析，寻找出被研究人群2型糖尿病的危险因素。 86．2％和13．8％。未发现G346A多态性存在。 3、423例糖耐量正常的受试者，按照BMl分为24．0 kg／m2和24kg／m2两组，每组内 --IR、HOMA--13之间的比较。结果提示上述指标均无明显差异。 4、NGT、IGR及DM三组不同基因型组间各临床变量之间的比较，结果提示在NGT 组血清UA水平均明显高于CA+AA基因型者(P0．05)。 5、在NGT组中，BMI24 kg／m2者和BMI24kg／m2者的基因型频率有显著性差异(X2 3．99，P=0．04)。 6、NGT组，按照TC水平．可分为正常和异常两组，TC正常组和TC异常组的基因型 频率有显著性差异(X2=5．03，P=0．02)。 7、在IGR组中，按照血压分组，血压正常组和血压升高组的基因型频率有显著性差异 (X2=6．94，P=0，008)。 异。 ·7。 性与导致糖尿病的危险因素，如BMI、高血压、TC等有关，因此，Ghrelin基因多态性可 能参与糖尿病的发病机制。 中国高胰岛素抵抗2型糖尿病患者Akt2基因筛查研究 罗樱樱安凌王纪立农 北京大学糖尿病中心北京大学人民医院内分泌科北京(100044) 研究目的癌基因Akt2(ONCOGENE Akt2)，也被称为蛋白激酶B—B，是胰岛素受 体后信号转导通路中一个具有关键作用的分子。A