海洋鲍鱼多糖抗肿瘤药理作用探究.pdfVIP

海洋鲍鱼多糖抗肿瘤药理作用研究 王 兵 中山大学药学系药理学研究室(广州510275)许实波许东晖 中山大学化学化工学院=天然有机研究室(广州510275)林永成邵志宇 搞耍本文报道从南悔轼体动物皱纹盘饱(Hadiaels出sn“hannaiIno)中分离提取得饱鱼纯多糖-抑癌 药理实验表明，鲍鱼多糖无体外细胞抑瘤作用I但具有明显的抑制体内肿瘤细胞的生长(P乱01)，及体 内明显的抗氧化作用(Po．01)． 关键词皱纹盘鲍(H“衙“dL,c出bahailno)}地鱼多糖·抑瘤作用，细胞毒I过氧化脂质，抗氧化作用 天然产物中存在着广泛的生活活性多糖，多糖类具有增强免疫功能、抗辐射、抑制肿 瘤生长、抗炎、降血糖等广泛的生物学活性“]，近年来越来越受到人们的普遍关注．我国海 域辽阔，海洋生物资源十分丰富，其生理活性物质是研究和发现新化学成分，开发新药的 discushannai 天然宝库。鲍鱼多糖是从双壳类海洋软体动物皱纹盘鲍(Haliotis Ino)中提 取的水溶性多糖，本文对其进行了体外和体内抗肿瘤药理作用研究，并对其机制进行了初 步探讨。 1、实验材料 1．1药品与试剂 鲍鱼多糖为白色粉末，由中山大学化学化工学院天然有机研究 室林永成教授等分离，提取提供，临用时以生理盐水配成一定浓度的溶液备用。阳性对照 药猪苓多糖注射液，江苏天晴制药总厂产品，批号：970117一l。环磷酰胺，上海华联制药有 tetrazolium 限公司产品，批：9706118。MTT(3，一4，5dimethyhhiazol一2，5diphenyl bromide)、硫代巴比妥酸(thiobarbiturie 4℃短期存放。RPMI--1640购自Gibco公司，其它试剂为进口或国产分析纯。 1．2动物与瘤株 ～3009，由广东省卫生厅医学实验动物中心提供，小鼠合格证号：97A017，大鼠合格证号； 供。 1．3细胞培养 实验时分别无菌抽取6日龄Sm和HepA小鼠腹腔内瘤细胞，以 培养液调整成一定浓度的细咆悬液，置COz培养箱内，在5％cot、aTC、充分湿化条件下 培养24小时备用。 2、实验方法 2．1体外抑瘤实验 培养板，每孔180p1，再加入一定浓度的鲍鱼多糖20,td，以生理抽水为空白对照组．每组做 ·2】9· 继续培养4小时后小心去除上清液，加人DMSOISOg[，轻轻振荡混匀，然后用全自动酶标 得的光密度平均值，作为药物效应值。 2．2体内抑瘤实验 参照移植性肿癌研究方法n3进行。 2．2．1对小鼠移植性肉瘤stm的作用 细胞)，接种次日随机分为6组，实验组于接种24小时后腹腔注射药物0．2ml／只，对照组 在同样条件下腹腔注射生理盐水0．2ml／只，连续10日，停药次日处死动物，称量体重、胸 腺及脾脏重量，按下式计算抑瘤率； 抑瘤率(％)=(1～给药组平均瘤重／对照组平均瘤莺)×100％。 2．2．2对HepA小鼠生存期的影响 随机分5组，给受试样品量同上，连续10日，记录其自然死亡的天数，按下式计算其生命 延长率： 生命延长率=(实验组平均生存天数／对照组平均生存天数一1)x100％。 2．3抗氧化实验 2．3．1对体外肝匀浆中过氧化脂质的影响 参照文献[53进行，取2809大鼠一只，脱颈椎处死，迅速剖取肝脏，用滤纸吸去残血，剪 往每支试管中加入肝匀浆I．5ml，除对照组加入0．Iml生理盐水外，其余鲍鱼多糖组分别 mI，混匀，沸浴10分钟，冷却后于紫外分光光度532nm波长测定各管吸光度值。 2．3．2对荷瘤小鼠肝中过氧化脂质的影响 参照文献嘲进行，取小鼠60只，均分为6组，除正常对照组外，其余各组均接种S。。细 样条件下腹腔注射等体积生理盐水，连续