离子液体介质中钌膦配合物催化的喹啉加氢反应.pdfVIP

第 3O卷 第3期 催 化 学 报 2009年 3月 Vo1．30 N0．3 ChineseJournalofCatalysis M arch 2009 文章编号：0253．9837(2009)03．0242．05 研 究论文：242～246 离子液体介质 中钌膦配合物催化的喹啉加氢反应 李 强 ，张瑞敏 ，周丽梅 一，付海燕 ，陈 华 ，李贤均 四川大学化学学院有机金属络合催化研 究所，绿色化学及技术教育部重点实验室，四川成都 610064 西华师范大学化学化工学院，四川南充 637002 摘要 ：首次在亲水性离子液体 [Rmim]【—CH3C6H4SO3】(1一烷基一3一甲基 咪唑对 甲苯磺 酸盐，R= 甲基 、乙基、正 rl基 、止 己基和 正辛基)中，以水溶性 的 R【uCI2(TPPTS)2]2(TPPTS：问磺酸钠基三苯基膦)为催化剂，分别考察了温度、压力、不 同的离子液体 、 水和碘的加入等因素对喹啉加氧反应的影响．在 100。C和氢气压力为3．0MPa时，喹啉加氢生成 1，2，3，4一四氢喹啉的选择性超 过 99％，转化率达到 95_3％．利用环己烷萃取反应产物，即可实现催化剂与产物的分离，催化剂循环使用 6次后反应的转化率 仍可达 86．0％． 关键词：钉膦配合物：喹啉；加氢；离子液体；两相催化；1，2，3，4一四氧喹啉 中图分类号：0643 文献标识码：A Hydr0genati0nofQuinolineCatalyzedbyRutheniumPhosphineComplex inIonicLiquids LIQiang，ZHANGRuimin，ZHOULimei。，FUHaiyan，CHENHua’，LIXianjun InstituteofHomogeneousCatalysis，CollegeofChemistry,KeyLaboratoryofGreenChemistryandTechnologyofMinistryofEducation， SichuanUniversity,Chengdu610064，Sichuan，China； 2DepartmentofChemistryandChemicalEngineering,WestChinaNormalUniversity,Nanchong637002，Sichuan，China Abstract：Theregioselectivecatalytichydrogenationofquinolinewascarriedoutinhydrophilicionicliquids R【mim] —CH3C6H4SO3] (1·n—alkyl一3一methylimidazoliumP—toluenesulfonate，R=methyl，ethyl， —butyl， —hexyl，andn—octy1)using[RuClz(TPPTS)2]2(TPPTS： trisodium saltoftri(m—sulphonylpheny1)phosphine)asthecatalyst．Thefactorsinfluencingthereaction，suchastemperature，pressureof hydrogen，differentionicliquids，water,andiodineasadditiveswereinvestigated．Undertheoptimum reactionconditionsof100。Candp(H2) = 3．0MPa，theselectivityfor1，2,3，4一tetrahydroquinolinewasabove99％ and theconversionreached 95-3％．Theproductscanbeeasily separatedfrom thecatalystim