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第十五、十六章 生物药剂学和药物动力学 [重点内容] 1. 生物药剂学的概念和生物膜结构 2. 药物通过生物膜的转运机理 3. 药物胃肠道吸收及影响因素 4.药物动力学的概念、单室模型药物的动力学 5.生物利用度的概念和有关内容 [次重点内容] 1.药物非胃肠道吸收 2.多剂量给药 3.生物利用度的实验研究方法 以下哪条不是被动扩散特征 A. 不消耗能量 B. 有部位特异性 C. 由高浓度区域向低浓度区域转运 D. 不需借助载体进行转运 E. 无饱和现象和竞争抑制现象 B 以下哪几条是主动转运的特征(X) A. 消耗能量 B. 可与结构类似的物质发生竞争现象 C. 由高浓度向低浓度转运 D. 不需载体进行转运 E. 有饱和状态 ABE [1-4] A. 被动扩散 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 胞饮 E吸收 1.大多数药物的吸收方式 2.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量 3. 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量 4. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 ABCD 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D 当胃空速率增加时。多数药物吸收加快。 E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜。 C [5—8] A.口服给药 B.肺部吸入给药 C.经皮全身给药 D.静脉注射给药 E. A、B和C 5． 有首过效应 6． 没有吸收过程 7． 控制释药 8． 起效速度同静脉注射 ADCB 隔室模型 隔室 关于生物半衰期的叙述正确的是： A.???? 随血药浓度的下降而缩短 B.????? 随血药浓度的下降而延长 C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D. 与病理状况无关 E. 生物半衰期与药物消除速度成正比 C 一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知T1/2=4h,V=60L) 已知X0=10mg t1/2=4h V=60L t=0.5h 解： C0 = X0/V=10mg/60L=0.17mg/L(μg/mL) K=0.693/ t1/2=0.693/4=0.173h-1 ㏒C= ㏒C0 - (k/2.303)t = ㏒0.17 - (0.173/2.303)*0.5=0.807 C=0.155 μg/mL 判断药动公式的方法 1.判断隔室单或双（αβ k12、k21） 2.判断给药途径静注、静滴（k0）、血管外给药（F、ka) 3.判断单剂量或多剂量r= 4.判断血药浓度C（或体内药量X） 或尿排泄药量Xu ( 尿排泄速度） [（Xu∞-Xu ）待排泄尿药量] [20—23] A．单室单剂量血管外给药c-t关系式 B．单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式 C．单室单剂量静脉注射给药c-t关系式 D．单室多剂量静脉注射给药c-t关系式 E．多剂量函数 20． C = C0e-kt 21． C = (e-kt - e-kat) 22． γ= 23． C=k0/kV(1-e-kt ) CAEB A.F = B.C = (e-kt - e-kat) C.C=k0/kV(1-e-kt ) D.C = C0e-kt E.C = C0 ( ) e-kt ? 28.表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 29.表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 30.表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 31.表示某口服制剂的绝对生物利用度 (CBEA) 影响达峰时间tm的药物动力学参数有 A. K B. Cm C. X0 D. F E. Ka AE 非线性动力学中两个最基本的参数是(X) A . K B. V C. CL D. Km