环氧基功能化SBA_15介孔分子筛的制备_表征及其固定化青霉素酰化酶.pdfVIP

　第 20卷 第 6期 分 　　子 　　催 　　化 Vol. 20 ,No. 6　 　2006年 12 月 JOURNAL OF MOL ECULAR CA TALYSIS (CH INA ) D ec. 　2006　 文章编号 : 100 13555 (2006) 环氧基功能化 SBA 15介孔分子筛的 制备 、表征及其固定化青霉素酰化酶 薛 　屏 , 徐立冬 (宁夏大学 能源化工自治区重点实验室 , 宁夏 银川 75002 1) 摘 　要 : 利用表面嫁接法和乙烯基环氧化法制备了环氧基团功能化介孔分子筛 GSBA 15和 O SBA 15, 并对其结 构和表面性质进行了表征. 结果表明 , GSBA 15 和 O SBA 15均具有良好的长程有序结构 , 二者环氧基团的含量 分别为 0. 78 mmol/ g和 0. 37 mmo l/ g, 在 O SBA 15表面还存在一定数量的乙烯基基团. GSBA 15和 O SBA 15 用 ( ) 于固定青霉素酰化酶 p en icillin G acyla se, PGA , 固定化酶 PGA / GSBA 15和 PGA /O SBA 15在 37 ℃时水解青霉 ( ) 素 G钾制备 6氨基青霉烷酸 6A PA 的表观活性分别为 1075 IU / g和 1761 IU / g. PGA / GSBA 15 经 4 次使用后表 观活性趋于稳定 , 经 10次使用后保持其初始活性的 83. 7%. PGA /O SBA 15在重复使用中 , 表观活性出现持续衰 减 , 10次使用后保持其初始活性的 51. 6% , PGA / GSBA 15 的操作稳定性明显好于 PGA /O SBA 15. 关 　键 　词 : 功能化 SBA 15; 活性环氧基团; 青霉素酰化酶 ; 固定化 中图分类号 : O643. 3 文献标识码 : A 　　自 1992 年 M4 1S系列介孔分子筛材料 问世 以 化用戊二醛交联后 , 引起分子筛载体的比表面积和 来 , 介孔分子筛在生命科学方面的应用 日益受到人 孔径锐减 , 导致固定化酶的载酶量降低 , 催化活性 们的重视 , 在酶的固定化 、生物大分子的分离 、药 下降. 实现介孔分子筛表面进一步基团功能化有不 物的传递和控制释放等方面都有不少 的研究报 同的途径 , 利用介孔分子筛表面存在的端羟基可以 道 [ 1, 2 ] . 固定或嫁接 NH 、COOH 和 SH 等活性基团和具有 2 生物酶的固定化是解决酶高效催化剂实现工业 催化活性的配合物 [ 7, 8 ] ; 由含有有机官能团的硅烷 化应用的关键技术之一. 酶固定于合适的载体材 作部分硅源 , 也可 以得到基 团功能化 的介孔材 料 , 其稳 定性得 到提 高且 可 以回收重 复使用. 料 [ 9 ] . 活性环氧基团能够在 30 ℃左右与酶分子的 MCM 4 1等介孔分子筛表面存在大量硅羟基 , 它们