松香型聚氨酯发泡流变性研究.pdfVIP

维普资讯 Vo1．12 高分子材料科学与工程 No．4 1996年 7月 POLYMERIC MATERIALS SCIENCEAND ENGINEERING Ju1． 【99b ⑩ 1Z—cf 松香型聚氨酯发泡流变性研究 方治齐 曹淑文 弓z．弓 台吧工业大学，台肥，230009) H 用自行设计的绝热发泡流变仪研究1松香型聚氯酯发泡流变性 用流变仪同时测得发泡过程 性 的关系。考辑 了羟值和催化剂对动 力学和流变性 的彰响。甩有机酸封 闭叔胺催化 利 。加快 1发泡 速度同时推迟凝胜时间t可改善泡沫流动挂并眩謦脱萼时间 从而满足鬟氨醋硬泡现代化生产的工 龌 关键词一聚氨酯硬泡，绝…热温升升!生苎塑垫兰一繁氛乙懿巴蝽塑料哥_、T 松香衍生物 马来松香酯多元醇可 以和多异氰酸酯反应形成聚氨基 甲酸酯网络结构。它的 刚性结构成分对于聚氨酯硬质泡沫塑料 的物性有利，但是对于发泡流变性不利。要开发它成为 聚氯酯硬泡工业原料 ，必须从发泡配方上研究改善它的发泡流变性能。低密度聚氨酯硬泡发泡 技术的特点是发泡过程很快 ，一般 I．2m 完成 ，伴有聚合反应和发泡反应。发泡反应动力学 决定着气化速度和气压变化，聚合反应动力学决定着粘度上升趋势。发泡速度和粘度上升速度 的平衡协调 ，支配着泡沫流动特性 。‘(流动速度分布 、充摸压力)和泡孔形态结构0 凝胶开始 后 ，聚合反应动力学决定着固化过程的温升、反应程度和交联度等 ，从而决定脱模时间和泡沫 景终性能 。]。 本文采用 自制绝热发泡流变仪，探讨松香型聚氨酯硬泡体系中催化剂的选择对发泡流动 性与固化过程的影响．并讨论 了这些影响的机理 l 实验原理 低密度聚氨酯硬泡发泡过程，依靠异氰酸酯和多元醇羟基的反应放热，一方面体系升温加 速 自身聚合反应，粘度上升；一方面使发泡剂F一．气化发泡。由于聚氨酯硬泡优 良的绝热性能和 泡沫形成时间短，泡沫中心部位可看作是绝热反应…。因此，聚合反应动力学决定着温度一时间 关系，将温度和反应程度、反应热 (气化动力)关联，也即决定着牯度一时间关系和泡沫上升高度 一 时间关 系。 ． 假定反应体系完全绝热．根据能量平衡关系，体系温升来 自反应放热 ： (d7／d{)= 一J (d~OH])／d) (I) 啦穑 日期：l995—03—13；修改穑收到 日期 ：l995—05—01 维普资讯 第 d期 活开寻 ：{±：吾 型聚穰酯 髓旭瓶蹙性 晰充 93 式 中 P为体系平均密度 (kg／m )；(为体系平均热容 (ka／kgK·)； 为反应过程某时温度 (K)；t 为反应时间(s)；A 为反应热ILoH]为某一时间羟基浓度 (mol／m )。 设 ：[oH]o为羟基初始浓度 ． 为羟基反应程度 则： — l一 [oHJ／L j。 (2) 假定p、(_-，和 为恒定值．将式 (1)积分： ， r x I dT= (一J．H ()]。／。)Idx J t J 一 To一 (一 J [oH]0／ 。)·X (3) 当 X=1时，为