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天津医科大学第二医院 药学部主办 第三十期 2012年9月 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 天津第二届岗位比武8月16日，天津市卫生行业第二届“岗位练兵 技术比武”药学技能竞赛决赛(调剂药师组)在医科大学总医院举行，全市二、三级医疗机构药学部门人员300余人观摩本次竞经过初赛的比拼，进入决赛。现场以知识竞赛的形式，通过题板答题、模拟场景、处方审核等环节考核选手开展药学服务、独立解决和处理有关药学实际问题的综合能力。决赛共设有初露锋芒、眼疾手快、模拟现场、火眼金睛、最后一搏五个环节。最后一搏环节题目涉及日常药学服务中的处方分析，重点考察选手药学知识积累情况。选手运营自身所学及实际经验，发挥出最好的一面。展示了药学人员的风采和技术水平。提高技能为广大百姓服务。2012〕66号 为了正确、合理地使用抗肿瘤药物，保证患者的用药安全，结合我院实际情况，制定本办法。 一、处方医师资格 应用抗肿瘤药物的临床医师必须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过相应的专科培训且考核合格。 二、药品调配 调配抗肿瘤药物须凭有资格医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配；并必须由另一药师复核药品，确认无误方可发放或配置。 三、药品配置 静脉用抗肿瘤药物的配置应依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）制定完善的静脉用抗肿瘤药物配置的防护措施和操作规程进行配置。 四、用药复核 给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者姓名、药品名称、品种规格、用法用量、给药途径、给药速度等，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药。使用时必须由护师复核。 五、用药过程 用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关。 六、渗漏处理 医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处置办法。一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以减轻对患者造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。 七、安全用药 在选择和使用抗肿瘤药物时，应注意与其他药物之间的配伍禁忌。用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门。 二○一二年九月六日 天津医科大学第二医院 生物制品应用管理规定 津医大二院院发〔2012〕67号 为加强生物制品的管理，保障药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药典（2010版 第三部）》、《生物制品批签发管理办法》及《中国生物制品规程》等法律法规，结合我院实情情况，制定本规定。 第一条 生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。人用生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其它生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。 第二条 生物制品包括血液制品、抗毒素、类毒素、疫苗、诊断制剂等，我院具体品种见附录。 第三条 购进生物制品，必须严格按照天津市药品集中采购管理办法，从具有经营资质的药品经营企业购入。 第四条 验收生物制品应根据供货企业所提供的同批次《生物制品批签发》及检验报告进行验收，进口生物制品还应索取《进口药品注册证》、检验报告或通关单的复印件。 第五条 生物制品必须严格按照品种说明书规定的储存条件进行储存，并做好温湿度记录。生物制品应做好入库登记，定期盘点，做到账物相符。 第六条 生物制品应列为重点养护品种，按规定进行养护检查。在养护过程中，如发现质量异常、超过有效期、储存条件不符合规定、破损、污染、霉变等情况，应及时采取暂停销售、隔离封存等措施，并上报医院药品质量管理委员会等候处理意见。 第七条 生物制品应严格按照有效期先后出库，并对出库时品种、数量进行复核。 第八条 生物制品临床使用应严格按照药品说明书规定使用，不得超适应证、超剂量使用、超疗程使用。对超疗程使用的药品，主管医师应有用药评估，并在病程记录中明确说明。 第九条 调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配；并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。 第十条 加强生物制品不良反应监测，防范生物制品不良事件的发生。医护人员应掌握生物制品的不良反应及相应的处置办法，保障患者用药安全。发生药物不良反应及时妥善处理并按医院相关规定及时上报有关部门。 附：天津医科大学第二医院生物制品目录 人血白蛋白注射液 破伤风抗毒素 重组人促红