桑菊清解汤对慢性吸烟大鼠氧化和抗氧化系统影响的研究.pdfVIP

桑菊清解汤对慢性吸烟大鼠氧化和抗氧化系统影响的研究.pdf

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进行检测。用AB—PAS染色观察气管和肺内气道上皮细胞分泌的粘蛋白:用免疫组化染色法对气管和肺 内气道上皮细胞中的MUC5AC、AQP5进行特异性染色,用采图软件和图文分析软件测定各组切片的积 分光密度(IOD)值,以此反映MUC5AC、AQP5的含量。 结果:泽漆化痰高剂量组m一8浓度值高于空白组(Pf.0.05),低于模型组,高于阳性药物组,但无 统计学意义(P0.05),低、中剂量组均高于其他各组。泽漆化痰高剂量组TNF—a浓度高于空白组,无 组织粘蛋白IOD值,泽漆化痰中、高剂量组、空白组、阳性药物对照组均低于模型组(P{0.05):大鼠 达水平比较,空白组和泽漆化痰高剂量组均显著高于模型组(P幻.05);大鼠肺内气道AQP5蛋白表达水平 列照组比较均无统计学意义(P0.05)。 TNF—d浓度,减少气管上皮粘蛋白、MUC5AC IOD值,其中在降低BALF中TNF.c【 IOD值,增加AQP5 浓度及减少MUC5ACIOD值方面优于沐舒坦阳性药物对照组。本研究结果表明,较高剂量泽漆化痰方 中药复方具有一定的减轻肺损伤和抑制气道粘液高分泌的作用,可能成为其实现通调月巾水道功能的作用 棚.带lJ。 桑菊清解汤对慢性吸烟大鼠氧化与抗氧化系统影响的研究 刘茵 (广州中医药大学中山附属医院528400) 【摘要】 目的探讨桑菊清解汤对慢性吸烟大鼠氧化与抗氧化系统的影响。方法将慢性吸烟模 型大鼠随机分成:正常对照组、模型组、N一乙酰半胱氨酸组(NAC组)及桑菊清解汤高、低剂量组,第 活性。结果慢性被动吸烟均能导致模型组大鼠BALF和血清中GS/-I含量及SOD水平的显著下降,高剂量桑 剂量依赖关系。 结论桑菊清解汤对被动吸烟所致大鼠慢性肺损伤有一定的保护作用,且其保护作用 可能与抑制自由基的产生,减少脂质过氧化有关。 【关键词】 桑菊清解汤吸烟氧化与抗氧化系统还原型谷胱甘肽超氧化物歧化酶 目前全世界吸烟人数不断上升,这一现象严重威胁人类的健康安全,导致慢性阻塞性肺病(COPD) 的发生率增高。氧化/抗氧化系统失衡是COPD形成和发展的重要机制之一[¨,为了清除氧自由基,还原型 谷胱甘肽(GSH)等抗氧化酶被大量消耗【2|,造成机体氧化/抗氧化系统失衡。提高超氧化物歧化酶 dismutase (superoxideSOD)的基因表达可以提高气道中的抗氧化剂含量【3I。本实验通过建立慢性吸 烟诱发的大鼠气道炎症模型,探讨我院制剂桑菊清解汤对于慢性大鼠气道炎症影响,为该药物治疗COPD 提供临床依据。 1.材料 1.1实验动物 497 证号SCXK(粤)2008-0020。 j.2药品及试剂 由广州中医药大学附属医院中山市中医院药理实验室煎制。煎制过程如下:取10倍处方量的药物共2400 克,煎煮两次,第一次加10倍量水,煎煮90分钟,滤出药液。第二次加8倍量水,煎煮60分钟,滤 出药液。两次滤液混合后浓缩,最后浓缩成约900ml,即含生药2.7克/ml的浓缩药液,加入适量苯甲 总超氧化物歧化酶(T-SOD)测试盒(生产批号均购自南京建成生物工程研究所。 1.3主要实验仪器 型高速冷冻离心机,上海安亭科学仪器厂产品;微量移液器,上海求精生化试剂仪器有限公司生产; BS224S电子天平,北京赛多利斯仪器系统有限公司产品;恒温水浴箱,上海衡平仪器仪表厂生产。 2实验方法 2.1动物分组及给药方法 桑菊清解汤根据成人临床用药量的6倍,换算为大鼠高剂鼍药物组,即上述浓缩药液加蒸馏水稀释 成含生药1.2克/ml的药液;低剂景药物组:给药最换算为成人临床用药量的3倍,即以蒸馏水倍比稀 正常对照组、模型组、NAC组及桑菊清解汤高、低剂景组,共5组,每组10只。正常对照组、模型组灌 胃一次后进行被动吸烟造模,连续60天。 2.2慢性被动吸烟模型方法 am×50cmX50 除正常对照组外,其余各组实验动物均分别放置于自制的70 Cm的有机玻璃吸烟箱

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