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牛血清白蛋白在Cl-修饰金纳米通道中迁移研究.pdfVIP

牛血清白蛋白在Cl-修饰金纳米通道中迁移研究.pdf

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第30卷专辑 南昌大学学报(理科版) V01.30 Suppl of 2006年9月 Journal NanchangUniversity(NaturalScience) Sept.2006 文章编号:1006一0464(2006)专辑一1229一02 牛血清白蛋白在Cl一修饰的金纳米通道中的迁移研究 王月荣1”,胡 坪1,梁琼麟2,罗国安2”,王义明2 (1.华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;2.清华大学化学系,北京100084; 3.华东理工大学药学院,上海200237) 搐要:采用化学镀的方法在聚碳酸酯模板上沉积金,制成金纳米通道膜,并对它进行Cl-修饰,得到带负电荷的通 道。然后采用电化学i—t法对牛血清白蛋白在纳米通道中的迁移行为进行研究,探讨了牛血清白蛋白在通道中迁 移的机理,并对BSA进行了定量分析,响应信号的变化与BSA浓度在1.5×10。o—1.35×IOdmol/L范围内呈线 mol/L。 性关系,检出限为9.46×10“1 关键词:金纳米通道;牛血清白蛋白;迁移行为;电化学方法 中图分类号:065 文献标识码:A 纳米通道技术作为纳米技术的一部分,在对生 电荷。将膜用胶粘于两个带有小孔的比色皿间制成 物大分子如蛋白质、核酸等的分离分析中有重要的 连通池。在连通池的进样池中加入PBS溶液或 应用,在生物仿生中具有重要的意义。纳米通道包 BSA的PBS溶液,在透过池中只加入PBS溶液,将 括天然的和人工合成的,金纳米通道作为人工合成 电极分别插入进样池和透过池,采用安培i—t法进 的纳米通道,已在蛋白质分离…、生物分子识别旧1、 行电化学扫描,其中初始电压为1V。采集数据时间 范围为0—100 生物传感器∞’等方面有重要的应用。本文建立了 8,采集数据时间间隔为0.18,得到 对牛血清白蛋白(BSA)在修饰Cl一的金纳米通道它们的i—t曲线(见图2),根据电流响应信号的变 中迁移的电化学研究,探讨BSA迁移的机理,并对 化进行研究分析。 BSA进行定量分析。 2结果与讨论 l 实验部分 1.1 首先采用化学镀法制备金纳米通道膜(见图 1),然后通过自组装的方法修饰cl一,使通道带负 t括 圈2 BSA及空白溶液在修饰cl一的金纳米通道中迁 移的i—t曲线 x10“o l c%^=7.5 mol/L) 2.I BSA在金纳米通道中的迁移 图1金纳米通道的SEM图(×IOO.000l 收稿日期:2006一06—12 基金项目:国家973项目(2005CB523503);国家自然科学基金 南昌大学学报(理科版) 2006年

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