试题撷英(四十二)——药理学专题.pdfVIP

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试题撷英(四十二)——药理学专题.pdf

维普资讯 新医学2005年 1月第36卷第 1期 6l 试 题 撷 英 团 执业试医师题、医撷师晋英升药理、研学(究专四生题十入学二考试)辅导 中山大学药理学教研室 (510080) 黄守坚 题 目 (benazepril)。 A型题 (第1题 一第25题) 请从A、B、c、D、E lO.吸入全身麻醉药的最小肺泡浓度属于下列哪项指 中选出一个最佳的答案。 标?A.分布指标;B.消除指标;C.最大效应指标;D. 1.静脉注射硫喷妥钠 (thiopentalsodium)的麻醉时 效应强度指标;E.安全性指标。 程明显短于其消除半衰期,原因是:A.药物被迅速代谢; 11.地西泮 (diazepam)在连续使用数周后需增加剂量 B.药物被迅速排泄;C.药物迅速再分布到中枢神经以外 才能维持抗癫痫疗效,其主要原因是:A.吸收变慢;B. 分布到中枢神经系统药量减少;C.诱导肝药酶,使药物排 的组织;D 药物迅速与血浆蛋白结合令游离药物浓度下 泄加快;D.产生药物依赖性;E.中枢神经系统与受体有 降;E.药物产生快速耐受性。 2.下列哪项不是药物消除半衰期的影响因素?A.表 关的结合位点下调。 l2.以下哪项对苯妥英 (phenytoin)的描述不正确? 观分布容积;B.清除率;C.用药者体重;D.按零级动力 A.半衰期和用药剂量有关;B.在尿毒症时,游离药物浓 学消除的药物剂量;E.消除速率常数。 度升高;C.能诱导肝药酶,使多种药物代谢加快;D.轻 3.利血平具有持久的降压作用,原因是:A.该药在 微改变剂量可使稳态血药浓度大幅度改变;E.肾功能不全 体内消除很慢;B.药物在体内缓慢转化为活性代谢产物; 时要根据肌酐清除率改变剂量。 c.在分布到交感神经节的药物浓度最高;D.与药物作用 l3.在治疗帕金森病时,左旋多巴常与卡比多巴联用, 靶点结合不容易解离;E.本药与血浆蛋白结合率高。 其 目的是:A.药效学协同作用;B.左旋多巴消除减慢; 4.关于缓释剂的描述,下列哪项是错误的?A.仅适 C.减轻左旋多巴的中枢不 良反应;D.减轻左旋多巴外周 用于药物消除半衰期短的药物;B.药物的消除速率受限于 不 良反应;E.促进左旋多巴口服吸收。 吸收速率;c 药物在制剂的释放速率常数小于药物吸收速 l4 吗啡成瘾者使用美沙酮,其主要 目的是:A.当成 率常数;D 药物服用量减少,因此使用更安全;E 药物 瘾者再使用吗啡时,迅速出现戒断症状;B.诊断是否吗啡 的血药浓度波动小。 成瘾者;C.抑制吗啡戒断症状出现;D.解救吗啡过量引 5.当患者合并。肾功能不全时,一般不必进行下列哪 起的呼吸抑制;

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