用序列特异性引物多聚酶链反应的方法进行大样本_多基因的多态性鉴定.pdfVIP

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2017-08-20 发布于重庆
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用序列特异性引物多聚酶链反应的方法进行大样本_多基因的多态性鉴定.pdf

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用序列特异性引物多聚酶链反应的方法进行大样本_多基因的多态性鉴定.pdf

中国组织工程研究与临床康复第卷第期 11 2 2007-01-14出版 CRTER 基础医学 ★ 用序列特异性引物多聚酶链反应的方法进行大样本、多基因的多态性鉴定* 1 2 1 1 杨瑞 ,王淑秀 ,秦川 ,杨献军 1 2 ularBiology, Depart- reactioninlargesamples ment of Pathology, Abstract lege, Xinxiang 453003, Henan Province,China YangRui theclinicalchecks. ★, Master, lege, Xinxiang 453003, Henan Province,China necrosis factor(TNF)α-308A/G,α TNF 200510472002* RESULTS:① wasthe268bpfragmentofβ ②FortheTNFα-308A/G locus,twogenotypes(G/GandA/G)weredetectable;ForTNFα CYP2D6*10B,threegenotypes(C/C,C/TandT/T)weredetectable. [/zglckf/ejournal/upfiles/07-2/2k-321(ps).pdf] 摘要目的:建立多个基因同时进行多态性分析的序列特异性引物多聚酶链反应的方法,以满足其在临床检验中进行基因多态性鉴定时的应用。方法:实验于于河南省新乡医学院分子生物研究室完成。进行临床普通血液常规检测的患者血样份 2005-10/2006-05