葡萄胎清宫术的护理进展分析.pdfVIP

2014年3月 综 述 体对抗病毒的重要靶位，对抗MV最重要的中和性抗体和保护性抗体都 [4]张燕,姬奕昕,朱贞等.中国流行的麻疹病毒基因型和亚型均势分析 是直接对抗H蛋白 [13]。 [J].中国疫苗和免疫,2009,15(2):97-103. 2.2 N蛋白基因变异的研究 [5]陈志慧．麻疹野毒株的基因改变与现行麻疹活疫苗的免疫效果[J].中 N基因编码的核壳蛋白是MV的主要蛋白，它与病毒的RNA结合， 国计划免疫,1998,4:55-58. 以磷酸化形式存在。N蛋白的变异序列中含有多至7％的核苷酸变异， [6] Li L Y, Qi Y P, Watanabe L C, (李凌云，齐义鹏，渡边伦子) et 在不同的麻疹野病毒之间变异程度可达12％，故N基因是国际上公认 al.Importtant site for controlling the Hemadsorption of measles virus [J].Chin Sci Bull (科 对麻疹毒株鉴定的重要指标 [14]。1995～1997年部分地区分离的MVN 学通报), 1999, 30 (1): 488-494. 基因C末端的282个核苷酸区域的分析表明，这些病毒流行株与以前在 [7] Li L, Qi Y. A novel amino acid position in hemagglutinin glycoprotein of measles 世界其他地区分离的流行株差异为6.7%～13.1%，且观察到4个氨基 virus is responsible for hemadsorption and CD46 binding [J]. Arch Virol, 2002, 147 (7): [8] [15] 酸位点发生置换 。有研究 称在麻疹病毒急性感染期N蛋白介导人 775-786 体的细胞和体液免疫,同时引起体内的免疫抑制,还可结合eIF3-p40 [8]孙英杰,葛力.1995～1997辽宁、河南、河北省麻疹病毒流行株基 进而抑制宿主翻译和可通过其磷酸位点的磷酸化作用促进病毒mRNA 因型分析[J].中国公共卫生,1999,(03):194- 的转录和基因组的复制。1995年大连地区分离的MV的N蛋白基因 [9]李海峰,卢亦愚,严俊英,等.我国麻疹病毒流行株H和N基因变异 1235～1516核苷酸序列与非洲、欧、美的流行株相比差异为7.4%～ 速率探讨[J].中国病毒学,2006,21(6):541-545. [16] [11] 12.8% 。黄志成 等对杭州分离的MVN基因序列分析时发现：与浙 [10]丰达星 张珍英,徐瑾.河南省2008～2009年麻疹野病毒核蛋白基 江CHN/9.05/7的核苷酸有5个不同, CHN/02/2有19个氨基酸不 因特征分析[J].中国疫苗和免疫, 2011,17（4）:321-323. 同；与Shangha-i 191、Schwarz、Moraten、Changchun-47、CAM- [11]黄志成,濮小英,祝水芬,等.2006年杭州市麻疹病毒分离株N和H 70均有26个氨基酸不同。丰达星等 [10] 以N基因羧基末端450个核苷酸 序列分析[J].中国卫生检验杂志,2007,17(2):284-286. 片段构建基因亲缘性关系树, 对河南147株分离MV进行核苷酸变异分