聚(ε-己内酯)-聚乙二醇-聚(ε-己内酯)两亲三嵌段共聚物蛋白大分子药物微球的研究.pdfVIP

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2017-08-21 发布于北京
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聚(ε-己内酯)-聚乙二醇-聚(ε-己内酯)两亲三嵌段共聚物蛋白大分子药物微球的研究.pdf

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·制裁镶术· 聚(￡一己内酯)一聚乙二醇一聚(e一己内酯)两亲三嵌段共聚物蛋白大分子药物微球的研究6 傅顺‘，袁伟思，荚飞，砍燕，金拓8(上海交通太学药学院，上海市200240) R944 A 中围分建号 9；R977．6；R945文献标识码立章编罨 1001—0408(2007)31—2432—03 4000露扩散辞弼脊出的蛋白量旗显抵于其璋裁药量争包封率柱避，担俸蛩器药赞往显著车辩，舞薮机制为扩散一跨辫，其中PCE 分子药物微球具有趣好的缓释艘幕．宪释小，释放宽全。关键词聚(￡一己内醋)一聚乙二蚌一聚(E一己内酯)；微珠；体外释药；缓释 Behaviorof and SustainedRelease Preparation Drug Block Macromolecule CopolymericMierospheresContainingBiological (￡一caprolaetone)Amphiphilic FU of Uni- Shun，YUANWeien，WUFei，GENGYan，JINTuo(SchcolPharmacy，ShanghaiJiaotong 200240，China) versity，Shanghai kineticsof ABSTRACT and relea,se OBJrECTIVE：Tocharacterizemorphologydrug protein—loaded block eopolymeric(PCE)microspheres，and poty(ethyleneglyc01)／poty(￡一caprolactone)amphiphilic detaiis release．MET}{oDS：BSA—loaded awater—in～dl一酿一 regardingprotein pCEmicr08phereswex屯prepared珏sing water．fo[10wedsolvent ofthe w88observed electronmi— by evaporation．Morphologypolymermicroapheres usingscanning and weredetermined the fromthemicro- efficiency byextractingproteins croscopy．Proteinloadingcapacityencapsulation andmeasuredMierc-BCAmethod．ProteinreleasekineticsWaSellaracterizedcumulativerelease the spheres using by against smooth瓣ffaceunder dateofreleaseincubation．RE