可降解聚碳酸亚丙酯马来酸酯载药微球的制备.pdfVIP

刘艳飞等：可降解聚碳酸溉丙酯马来酸酯载药微球的制各 可降解聚碳酸亚丙酯马来酸酯载药微球的制备。 麓艳飞，黄可龙，彭东瞬，刘素琴，是 弘 (中南大学化学化工学院，湖南长沙410083) 摘器：采用阴离子配位聚合方法．合成了二氧化碳 2．2 PPCMA的聚合 (C貔)，环氧丙烷(PO)岛马来酸酐(MA)的三元共聚聚碳酸皿魏酾马来酸酯按文献[7]制备，聚合发应 秘，聚壤竣亚丙酯马采酸酶《PPCMA)。采臻复穗芤在300ml磁力揽搀褰匿反应釜凌逡簿。蓄先震氮气羧 液(W／O／W)溶劐挥发海毹备了包裹拳溶经模型药物 0．5molPO、0．3mol 葡萄糖(glucose)的可降解微球，并研党了壁材与囊心 的比例、稳定剂明胶浓度、搅拌速率等因索对微球性能 后，通人CO：气体至反应体系压力为4MPa左右。加 i 的影响。当口(PPCMA)o(glucose)一l2，gelatin热至60℃，反应24h。出料后洗涤、干燥得粗产物，褥 震鬣分数秀0。2％，第1次乳{匕搅辜}迭攀湾400r／min，缝诧得PPCMA。 第2次襄纯搅箨速攀为500r／min醣，得到粒径较t孓、2。3共聚凌亲承性及箨解性襞袭镊 栽赫量和包封率分别为26．1％和76．1％的载药微珠。 将共聚物的8％(质量分数)二氯甲烷溶液浇铸在 关键词： 二氧化碳；聚碳酸亚丙酯马米酸酯；可降解： 聚四氟乙烯模檄上，溶剂挥发后得聚合物膜。35-e真 载药微球 空干燥至恒重，膜厚约为lmm。将聚合物膜放入PH 审鞠分类号：TQ316。342 文献标识码：A 37 文紫编号；1001-973l《2008》12-2035—03 4C毽溢永浴审，每夔一段嚣溺取凑聚会耪簇，洗净称 重Ⅳ。，再经40℃真空干燥至恒戴爝称重wd。以其失 1弓I言 重率来表征其降解性能。吸水率、必重率计算公式如 大气中C02浓度上升是造成温室效应的主要原 下： 遨n】。C02固化合成离分子材料是一个较耨的课题， XlOO％ 嗷求率；—W飞w--，Wa 驻勰族蒙碳酸蘸(APC)楚盎其合残豹褰分孑耪辩之 押霄 一驺3。APC是一类胃生物降解、具有良好生物福容性 XIOO％ 失整率=—W弋o--rWa yy 和发展前景的聚合物∞】。通过含酯键的第三单体引 0 2．4载药微球的制备 入，可显著改善脂肪族聚碳酸酯的降解及热力学性 采用溶剂挥发法双乳液体系(w／o／w)制备包裹 能H埔】。近些年来，从分子设计的角度出发，含有酯结 擒戆赣戆聚碳酸蘸苓酝被秀发应臻褒医药载傣领 域骆】。本文采熏聚含物受载双金属登攘纯裁(PBM)， 烷，再加入体积分数为25“的葡萄糖水溶液为囊心， 通过在CO。与环氧丙烷的共聚过程引入马来酸酐，得 以司盘80作为乳化剂。在室温下恒速搅拌lh，获得 到降解性能良好的三元共聚物PPCMA。以PPCMA