相分散—交联在聚合物共溷中的协同作用.pdfVIP

维普资讯 ． 15 高分子材料科学与工程 No．3 l999年 5月 POI．YMER MATERIAI5 SCIENCEANI)ENGIN~ -RING May 1999 相分散一交联在聚合物共混中的协同 ， ． l【I一＼18，＼ (方征平 许承■威磊磊) -～ r 摘要 以聚氯 乙烯 ／聚乙烯共混物为捌 ，论述 了相分散一交联在不相吝聚台枷共混 中的协 作用 关毽词●=散型… ，坍同，苎量高7／ ～ 貔 ，}·{习之器，{呻]， 高分子合金及共混材料具有单组分高分子所没 下形成两相结构，其形态主要取决于两方面，其一是 有的、可以根据需要而调节的综合性能，而且制备简 两组分聚合物 的相对含量，其 二是两组分聚合物的 便，所 以在最近的 20多年来发展迅速 ，已成为开发 相对粘度，高含量、高粘度组分形成连续相，低含量、 高分子新材料的重要方向 美国通用电气公司的调 低粘度组分形成分散相 ， 查显示 ，1992年高分子合金及共混材料的消费量 占 Tab 1 Paran~tersofpolymers 高分子材料总消费量的3O ，而且 以年均 9 的速 度增长。由于相容聚合物共混体系的性能仅仅是各 组分聚合物性能的线性加和 ，要得到综合性能 良好 的共混材料往往要求各组分聚合物间有一定程度的 相分离，而绝大多数商品聚合物正是不相容或部分 dand 。correspondtothediSpa1,．,epartandp31arpart 相容 的，所以不相容体系就成为聚合物共混研究的 of 主要对象 。 Tab．2 Parametersofpo lymerFairs 1 不相窖聚台物共混物的形态和性能 两种聚合物相容的前提条件是： ： △ ，一 丁 0 Tab．3 PropertiesofPVC，LDPE andtheirMends 式 中 是混合 自由能， 和 分别是混合焙 和掘合熵 聚合物共混多数是吸热过程 (△ O)． 聚合物分子量又很大 ，因此 接近于零，所 以大部 分聚合物间共混 自由能大于零 ，属不相容体系 ，如聚 氯乙烯和聚乙烯 由于极性 、链结构、结晶能力等方面 的差异，相容性极差 (见Tab．1、Tab．2_l )，两者共 r： ；le SFfeglght； E：elongation a’ break： 1 te~st[e 混时相分离严重，且相间粘结力极小 ，受力后不能有 nrodulus~目 {fractureenergy． 效 地在各相 间传递和分配，故力学性能很差 (见 Tab3C)，无使用价值 必须采用适当的方法降低两 Fig．1显示了熔融共混时分散相颗粒在剪切力 相界面张力，减小相尺寸 ，增加相间粘结力，才能使 作用下变形 、分裂 的过程。这是一个可逆过程，其正 共混物的力学性能得到改善 向推动力是布里渊运动或颗粒周边材料相对位置的 变化 ．反向推动力 (导致颗粒聚集)则是表面张力 2 相分散作用