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中国医药工业杂志 Ch in e se Jou rna l o f Ph arm aceu t ica ls 2002, 33 ( 1) ·49 ·
生物技术文摘
B33- 01 通过重组带棒链霉菌 NRRL 3585 脱乙酰头孢菌素 糖后菌体出现二次生长, 1 产量增加了2～ 3 倍。在合成培养
合成酶体外转化青霉素 类似物为头孢菌素 等 基中添加大豆蛋白胨后 1 产量可达 1. 9 生物量。在补
C N Sim J m g g
[Enzym e M icrob T echno l, 200 1, 29 (45) : 240 ] 加大豆蛋白胨的分批培养物中 1 产生速率为 0. 2～ 0. 6 m g
青霉素 类似物体外转化成头孢菌素在带棒链霉菌 ( · ) , 可以与在高产量的哺乳动物细胞或昆虫细胞培养
N L h
N P 1 的静息细胞和无细胞提取物中首次获得证实。本研究 物中所观察到的生成速率相媲美。在添加大豆蛋白胨、限制
( )
通过详细鉴定其所需辅因子, 优化了高表达可溶性重组带棒 葡萄糖浓度的恒化培养中, 1 以 0. 7 · 的速率生
m g L h
链霉菌N RRL 3585 脱乙酰头孢菌素 C 合成酶( scDA O C S) 成。黑曲霉表达 1 蛋白后导致涉及去折叠反应的三个相关基
产物的转化率。研究发现在该试验的特定反应条件下, 0. 2～ 因(bip A , p d iA , cyp B ) 的高表达。但 1 生产菌株中cyp B 基
16 二硫苏糖醇和 0. 2～ 10 抗坏血酸会抑 因过量表达后, 1 产量却没有增加。在黑曲霉中产生的 1 被
mm o l L mm o l L
制 的活性。用一个改进 的新反应条件, 包括 50 剪切成两条分子量和人黑素瘤的双链 相近的链。这两
scDA O C S t PA
( 7. 4) 、0. 8 、1. 28 条链在宿主菌的培养上清液中至少稳定 16 。
mm o l L T r is H C l pH mm o l L A T P mm o l h
酮戊二酸和 1. 8 , 可将两种青霉素 类 [ 吴大治摘 朱春宝校]
L mm o l L F eSO 4 N
似物——青霉素 G 和氨苄青霉素的转化率分别提高 20 和
35 倍。 B33- 04 用小分子化合物使耐药菌对万古霉素重新敏感
[ 龚家玮摘 朱春宝校]
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