光动力疗法现状及展望.pptVIP

汇报内容提要 光敏剂，在特定波长的照射下，能激发出特异的荧光。在有氧气的条件下，接受相应的光照射时，产生活性氧杀伤细胞，利用这种效应治疗恶性肿瘤，称为光动力学疗法。 光动力学疗法的发展历史 光动力学疗法的发展历史 光动力学疗法的发展历史 PDT基本要素：氧、光敏剂和光 第一代光敏剂 * 光动力学疗法的现状与展望 Development status and prospect of the photodynamic therapy 汇报人：张俊楠 小组成员：胡静、邝利茹、李梅 2013.07.23 背景介绍 光敏剂的发展情况 光动力疗法的研究重点 光敏剂未来的展望 光动力疗法的总结 背景介绍 光敏剂注入人体，经肿瘤选择性吸收，光照后杀伤肿瘤 背景介绍 作用机制（光敏化过程） 感光剂的活化激发了光化学反应，产生ROS，自由基以及单氧原子，引起细胞毒杀作用 光线激发光敏剂，使之从基态到激发态，当能阶恢复时，释放能量给氧气 最早：4000年前的古埃及时代，白斑病人口服植物中的补骨脂灵，再用日光照射，白斑消失。 背景介绍 1903年Niels Finsen因发明紫外线辐射治疗皮肤结核病而获得诺贝尔医学奖。 背景介绍 1903年Jesionek和Tappeiner用伊红致敏肿瘤，引起肿瘤细胞破坏 1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（HpD）治疗膀胱癌成功，由此开创了光动力学疗法。 背景介绍 1981年7月，北京同仁医院治疗l例左下睑基底细胞癌患者获得成功 1998年美国批准治疗早期支气管内癌，批准治疗肺癌。 1990年底,PDT对治疗视力进行性退化和头颈部扁平细胞癌,取得了显著疗效,鼓舞人们继续研究和探索。 二极管激光比传统卤素灯的改进和发展 光敏剂和给药方式的发展 背景介绍 光动力学疗法的发展历史 光动力疗法的研究重点 PDT研究热度逐年升高，其中光敏剂的研究占了很大的一部分 三要素中光敏剂为核心，也是我们制药工程专业学生能够努力做贡献的领域！！！ 光动力疗法的研究重点 光敏剂是指能吸收特定波长光的能量并传递给周围的分子，从而产生活性氧等毒性物质的一类化学物质 理想光敏剂：无毒、药物只被癌组织吸收和储存、能吸收一定波长的光，使癌组织呈荧光反应 光动力疗法的研究重点 光敏剂的发展情况 HPD，混合物，临床常用630 nm波长光源实施治疗，给药后24 -48h，可照光治疗。HpD在给药后的4-6周还具有较强的皮肤光敏毒性，需要较长时间避光。 第二代光敏剂 光敏剂的发展情况 苯卟啉衍生物单环酸A (BPD-MA)，被美国食品与药物管理局（FDA）批准试用于肿瘤和视网膜黄斑变性的临床治疗 维替泊芬（Verteporfin） 第二代光敏剂 光敏剂的发展情况 间羟基苯基卟啉，在652 nm波长激发下具有超高的单态氧产率，是光动力效应最强的光敏剂之一。 替莫泊芬（temoporfin） 第三代光敏剂 光敏剂未来的展望 酞菁类光敏剂，光毒性轻微，组织穿透性强，可能具有放射敏化活性。我国自行研制的新型抗癌光敏剂“福大赛因”，是中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂 第三代光敏剂 光敏剂未来的展望 藻胆蛋白是一类大量存在于蓝绿藻等藻类中的捕光色素蛋白，无毒且不需避光,可望成为一种新型光动力治疗药物用于肿瘤的治疗 具有磁性导向和热治疗功能的光敏剂:光敏剂和 纳米粒子结合起来对肿瘤进行高热疗法(HPT)和PDT协同治疗。实现光敏剂药物靶向运输，治疗肿瘤。 第三代光敏剂 光敏剂未来的展望 *