西药制药企业清洁生产审核报告.docVIP

XXX公司 清洁生产审核报告 （实施稿） 送 审 单 位：XXX公司 技术服务单位： 编制 日 期：清洁生产审核咨询小组成员名单： 讲 师 证书编号:E010091 XXX公司清洁生产审核小组成员名单： XXX公司承诺（盖章）：我们对本报告的真实性和完整性负责。本报告的结果不可以公开。 暨南大学水处理工程研究中心承诺（盖章）：我们对本报告的真实性和完整性负责目 录 前言 1 第一章 审核准备 3 1.1 领导的重视与参与 3 1.2 组建审核小组 3 1.3 审核工作计划 4 1.4 宣传和教育 6 1.5 建立激励机制 7 第二章 预审核 10 2.1 企业概况 10 2.1.1 自然环境 10 2.1.2 企业基本情况 10 2.1.3 厂区布置 12 2.1.4 组织架构 13 2.2 生产系统介绍 15 2.2.1 原料车间 15 2.2.2 固体车间 17 2.2.3 注射剂车间 22 2.2.4 生产规模 28 2.2.5 原辅料消耗情况 30 2.2.6 有毒有害原辅料分析 32 2.2.7 有毒有害原辅料替代分析 34 2.2.8 水资源、能源消耗情况 34 2.3 企业环境管理保护状况 39 2.3.1 环境管理状况 39 2.3.2 企业产污排污状况 39 2.3.3 环保达标情况 45 2.3.4 环保守法情况 45 2.3.5 总量控制情况 45 2.3.6 污染应急处理 45 2.3.7 环保公众关系 46 2.3.8 企业管理状况及科技研发情况 46 2.4 清洁生产水平评估（审核前） 47 2.5 确定审核重点 49 2.5.1 确定备选审核重点 49 2.5.2 确定审核重点 49 2.6 设置清洁生产目标 50 2.6.1 确定清洁生产目标内容 50 2.6.2 清洁生产目标 51 2.7 无/低费清洁生产方案（1） 52 第三章 审核 54 3.1 审核重点概况 54 3.1.1 生产工艺 54 3.1.2 主要设备 56 3.2 输入输出物料（能流）的测定 57 3.3 物料衡算 57 3.3.1 原辅料平衡 57 3.3.2 水平衡 58 3.4 阐述物料平衡结果 58 3.5 废弃物产生原因分析 59 3.5.1 对废物产生原因的评估 59 3.5.2 对生产工艺和设备的评估 60 3.5.3 对废物回收和循环利用的评估 60 第四章 方案的产生与筛选 61 4.1 方案的产生 61 4.1.1 无/低费方案的产生 61 4.1.2 中/高费方案的产生 63 4.2 方案分类汇总 64 4.3 方案筛选 65 4.4 中高费方案的研制 66 4.4.1 研制方案的原则 66 4.4.2 方案的说明 67 4.4.3 确定进行可行性分析的方案 68 第五章 可行性分析 69 5.1 拟进行可行性分析的方案 69 5.2 中高费方案的可行性分析 69 5.2.1 空压机更换 69 5.2.2 新增冷冻干燥机 72 5.3 中高费方案的可行性分析结果 73 第六章 方案的实施 74 6.1 无/低费方案的实施情况 74 6.1.1 已实施无/低费清洁生产方案 74 6.1.2 已实施无/低费清洁生产方案效益 75 6.2 中/高费方案的实施情况 76 6.2.1 已实施中/高费清洁生产方案 76 6.2.2 已实施中/高费清洁生产方案效益 79 6.3 已实施方案对企业的影响 80 6.3.1 清洁生产目标完成情况 80 6.3.2 审核后污染物排放情况 81 6.3.3 清洁生产水平评估（审核后） 82 第七章 持续清洁生产 84 7.1 建立和完善清洁生产组织 84 7.2 建立和完善清洁生产管理制度 84 7.2.1 把清洁生产审核成果纳入企业的日常管理 84 7.2.2 建立和完善清洁生产激励机制 85 7.2.3 保证稳定的清洁生产资金来源 85 7.3 制定持续清洁生产计划 86 第八章 结论 87 8.1 本次清洁生产审核取得的突出成果 87 8.2 存在的问题和不足 87 8.3 下一步工作计划 88 8.4 结语 89 附件 90 前言 XXX公司（以下简称“XXX公司”）是一家中澳合资药品生产企业，成立于2002年，主营化学药品制剂、生化药品和生物药品的研究、生产和销售，经过多年不断的投入，已经发展成为国内一家具有相当规模的企业。 为全面贯彻落实《中华人民共和国清洁生产促进法》，加快发展循环经济，进一步促进产业结构调整，转变经济发展方式，提高能源利用效率，我司委托为技术服务单位，在企业内部全面开展清洁生产