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判断题 多选题 单选题 利用保留值 追加法 0.05mol·L-1C8H5O4K 1 mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc 0.01 mol·L-1硼砂 0.025 mol·L-1KH2PO4+0.025 mol·L-1Na2HPO4 ACD 用酸度计测定溶液pH时，仪器的校正方法有 一点标校正法 温度校正法 二点标校正法 电位校正法 甲苯蒸汽 苯蒸汽 镨钕滤光片 重铬酸钾溶液 分光光度计的检验项目包括（ ）。 波长准确度的检验 透射比准确度的检验 吸收池配套性的检验 单色器性能的检验 选择合适的显色剂 选择合适的测量波长 选择合适的参比溶液 选择吸光度的测量范围 工作曲线法 直接比较法 校正面积归一化法 标准加入法 影响摩尔吸收系数的因素是（ ）。 比色皿厚度 入射光波长 有色物质的浓度 溶液温度 一台分光光度计的校正应包括（ ）等。 波长的校正 吸光度的校正 杂散光的校正 吸收池的校正 紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。 峰的形状 曲线坐标 峰的数目 峰的位置 溶剂参比 试剂参比 试液参比 722型可见分光光度计与754型紫外分光光度计技术参数相同的有（ ）。 波长范围 波长准确度 波长重复性 吸光度范围 色谱峰扩张 柱效降低的影响因素 组分在两相间分配情况 色谱分离操作条件的选择 柱容量大 保留时间长 峰宽加大 对检测器灵敏度要求提高 汽化温度愈高愈好 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速 检测室温度应低于柱温 气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（ ）。 极性物质 沸点较高 ，不易挥发 化学性质稳定 不同组分必须有不同的分配系数 BCD 色谱柱效能 记录时的走纸速度 色谱柱容量 色谱柱的选择性 原子吸收光谱法 原子发射光谱法 紫外-可见光分光光度法 气相色谱法 电光天平使用过程中如果发现零件位置不正，则故障排除方法有（ ）。 检查水平仪气泡是否走动 平均偏差的表达式为 在0.50kg水中溶入1.95×10-5kg的葡萄糖，经实验测得此水溶液的凝固点降低值为0.402K则葡萄糖的摩尔质量为 (水的Kf =1.86kg·K/mol) （ ）。 用CO2灭火器灭火 Na2C2O4 0.100g/mol 0.1804g/mol 0.36g/mol 0.0200g/mol 32.4 kg 28.57±0.06 28.57±0.12 H2C2O4的Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（ ）。 假如以0.0200mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2+，用NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH为10.0，若[NH3]=0.10mol/L，试求未与EDTA络合的[Zn2+]浓度为多少mol/L?(已知lgKZnY=16.5，pH=10.0时，lgαY(H)=0.45，lgαZnA=5.1，A表示NH3) ( )。 标准物质的主要用途有（ ）。 容量分析标准溶液的定值 pH计的定位； 色谱分析的定性和定量 有机物元素分析 固体NaOH（G.R.） 浓HCl （G.R.） 固体K2Cr2O7（G.R.） 固体KIO3（G.R.） 固体Na2S2O3.5H2O（A.R.） （ ）属于一般试剂。 基准试剂 优级纯 化学纯 实验试剂 BCD 白色 工厂的一般分析工作 标定滴定分析标准溶液 弱酸及其盐溶液 弱碱及其盐溶液 高浓度的强酸或强碱溶液 中性化合物溶液 定量分析 精密度要求较高的科学研究 ABC 滴定管未校准　 所用计量器具未校正 操作中样品有损失 滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍 称量用砝码没有检定 称量时未等称量物冷却至室温就进行称量 滴定前用被滴定溶液洗涤锥形瓶 消除偶然误差 消除过失误差 试样未经充分混匀 滴定管的读数读错 可定性 不可定性 准确度高，精密度一定高 精密度高，准确度一定高 准确度差，精密度一定不好 精密度差，准确度也不好 精密度是指在相同条件下，多次测定结果相符合的程度 作催化剂 作干燥剂 下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是（ ）。 乙二醇 葡萄糖 果糖 酚羟基可用（ ）法测定。 非水滴定 溴量法 比色法 重铬酸钾氧化法 乙醇 乙二醇 丙三醇 有机化合物中羟基含量测定方法有（） 酰化法