YY/T 1180-2010人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒　SSP法.pdf

ICS11.100 C44 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1180 2010 人类白细胞抗原( )基因分型试剂盒 HLA SSP法 ( )— T in kitforhumanleucocteantien HLA yp g y g — Seuencesecific rimer SSP q p p 2010-12-27发布 2012-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 / — YYT1180 2010 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 ( / ) 。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136提出 ( / ) 。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136归口 : 、 、 。 本标准起草单位 北京红十字血液中心 北京市医疗器械检验所 中国药品生物制品检定所 : 、 、 。 本标准主要起草人 张志欣 杨宗兵 王玉梅 Ⅰ / — YYT1180 2010 人类白细胞抗原( )基因分型试剂盒 HLA SSP法 1 范围 ( ) ( ) 、 、 本标准规定了人类白细胞抗原 HLA 基因分型试剂盒 SSP法 产品的术语和定义 要求 试验方 、 、 、