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北京凯元盛世科技发展有限责任公司
Beijing Kaiyuan Shengshi Science and Technology Development Co., Ltd.
MicroNIR1700 近红外光谱仪检测几种药物中有效成分含量的报告
药物中有效成分含量是直接关系到药物质量的重要指标之一,有效成分含量过高或过低
都会带来问题。目前传统的测量药物中有效成分含量的方法采用液相色谱法,但该方法耗时
较长,而且在前处理阶段消耗大量有机试剂。近红外光谱法无需任何前处理,直接扫描样品
光谱,能很快给出结果,为药物质量监控带来了极大方便。
1,实验目的
为了验证MicroNIR1700 近红外光谱仪在药物有效成分含量定量检测中的应用,展开实验。
2,实验仪器及材料
实验仪器:JDSU MicroNIR1700 微型近红外光谱仪(北京凯元盛世科技发展有限责任公
司提供),仪器编号S1-00205,该仪器的特点是将光源、分光系统、检测器集中于一个直径
45mm、高度42mm 的微型模块中。波长范围:908.1-1676.2nm,相邻波段间隔6.1944nm,
共125 个波长点。
实验材料:头孢胶囊(批号:130307,130321,130325,130348,130431 );斯达舒胶囊(批
号:130104,130105,130108,130109,130110,130112,130116,130118,130122,130613 );酚咖麻
敏胶囊(批号:130301,130310,130314,130316,130362 )。所有实验材料均由通化修正药业提
供。
3,光谱采集
实验中光谱采集分两种模式,一种是直接采用胶囊测量附件,直接测量胶囊的光谱,如
图1 所示。另外一种是将胶囊中粉末倒入一个小烧杯中,将烧杯放置在光谱仪上进行光谱扫
描,如图2 所示。
图1 胶囊近红外光谱测量
采用胶囊附件采集光谱时测量积分时间为 12000us,采样次数为50 次;扫描粉末光谱
时积分时间为8500us,采样次数为50 次。
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Beijing Kaiyuan Shengshi Science and Technology Development Co., Ltd.
三种药物的光谱图分别如图3 所示。
图2 胶囊粉末近红外光谱测量
A B
C
图3 药物的近红外光谱图(A 头孢;B 斯达舒;C 酚咖麻敏)
2
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Beijing Kaiyuan Shengshi Science and Technology Development Co., Ltd.
4 ,结果与分析
4.1 头孢中甲氧含量的测定
分别采用胶囊测量附件和小烧杯盛胶囊粉末的方式扫描光谱,建立模型。在全谱范
围内,考察了无预处理和一阶导预处理方法对模型的影响。模型的建立是采用PLS 算法。
结果如图4 和表1 所示。
A B
C D
图4 预测值和真实值回归分析图(A 胶囊-NO;B 胶囊-FD;C 粉末-NO;D 胶囊-FD)
注 NO 表示没有预处理,FD 表示一阶导预处理
表1 不同测量方式和不同预处理方法定量回归模型结果
参数 Slope Offset RMSE R-Square
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