兰索拉唑中有机溶剂残留量的毛细管GC测定.pdfVIP

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2017-09-03 发布于重庆
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兰索拉唑中有机溶剂残留量的毛细管GC测定.pdf

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维普资讯 · 772 · 中国药工、lk杂志 ChineseJournalofPharmaceuticals2005，36(12) 2．7 样品测定中，影响测定的准确度。分别取对照品溶液和供试品溶液进样测定，按外标法以峰面积计算 3批样品中1含量 (标示量％) 参考文献：分别为 100．5、99．5和 102．0。 [1] 陈邦银，李咏明，王贤龙．奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎 3 讨论的III期临床试验 [J]．中围新药与临床杂志，1999，18(1)：l1— 13．文献l4．s中HPLC法测定 1所用流动相分别为甲 2【] 郭宏，刘志东，聂淑芳，等、奥沙普秦凝胶剂体外渗透性及醇一水 (78：22)和甲醇一水 (75：25)，检洲波长约效学研究[J]．中国新药与临床杂志，2005，24(12)：942— 均为254nm。经考察，本研究采用波K285nm、 946．甲醇水(80：20)为流动相的色谱条件，1与凝胶 [3] 高金波，侯巍，张楠楠，等．奥沙普秦的褶合光谱法测定 [J]．基质分离更好。中国医药工业杂志，2003．34(3)：132，133． 1为脂溶性药物，在配制 1凝胶剂供试品溶液 [4] 李立威，杨春丽，艾玉锁．奥沙普秦及其片剂的HPLC测定时，应先以乙醇溶解药物，并应控制乙醇用量。 [J]．中国医药工业杂志，2000，31(9)：411-413．加入过少不能将全部药物溶解，过多会使凝胶基质 [5] 张汉萍，丁惟培，王建林．高效液相色谱法洲定国产奥沙普秦析出，影响过滤，同时会将部分药物包裹在析出物肠溶片含量[J]．中国医院药学杂志，1999，19(1)：27—28、 DeterminationofOxaprozinGelbyHPLC GUOHong一．PANWei—San (I．SchoolofPharmac~ShenyangPharmaceuticalUniversity,Shenyang110016 2．SchoolofChemistryandPharmacy。JiamusiUniversiytJiamusi154007) ABSTRACT：AHPLCmethodfordeterminationofoxaprozingelwasestablished．ACl8columnwasusedwihthtemobile phaseofmehtanol—water(80：2O)atthedetectionwavelengthof285nm．Thecalibrationcurvewaslinearintherangeof 1—6~／g／m1．Theaveragerecoverywas100．3％．withRSD of1．92％． KeyWords：oxaprozin；gel；HPLC；determination 兰索拉唑中有机溶剂残留量的毛细管GCi~,l定马宁-，罗艳