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谢谢大家! 一、混凝剂(Coagulant) 无机混凝剂 铁盐形成的絮体比铝盐絮体密实,但腐蚀性强,有颜色。 m:聚合度,?10 B (碱化度)=[OH]/3[Al] ×100%(50-80%) 事先已水解聚合,有效成份多,投加量少。 对pH变化适应性强。 机理: 吸附电中和与吸附架桥协同作用 聚合氯化铝 PAC:[Al2(OH)nCl6-n]m 铝聚合物形态对混凝的影响? “六元环”结构模型(最稳定结构):6个6配位八面体的铝原子的结构—— Al6(OH)12(H2O)126+ “Al13”结构模型:12个6配位八面体的铝原子围绕1个4配位的铝原子。一般认为Al13是PAC中最佳的凝聚-絮凝成份,其含量反映了产品的品质。 有机混凝剂 ------通常起絮凝剂作用 人工合成: 阳离子型:含氨基、亚氨基的聚合物 阴离子型:水解聚丙烯酰胺(HPAM) 非离子型:聚丙烯酰胺(PAM) 聚氧化乙烯(PEO) 两性型 天然: 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 微生物絮凝剂 非离子型:聚丙烯酰胺(PAM) -CH2-CH- CONH2 [ ]n 聚合度:20000~90000 分子量:150万~600万 对胶体表面具有强烈吸附作用。 pH10条件下水解 COO- 阴离子型(HPAM) 水解度:30-40% 有机高分子单体的毒性问题。 有些国家严格规定不得超过0.05%。 发展方向: 聚合硫酸铝铁(PFAS) 聚合氯化铝铁(PFAC) 聚合硫酸氯化铁(PFSC) 聚合硫酸氯化铝(PASC) 聚合铝硅(PASi) 聚合铁硅(PFSi) 聚合硅酸铝(PSA) 聚合硅酸铁(PSF) 无机复合聚合物混凝剂 传统无机约占20%,无机聚合物占70%,有机约占10%。 无机-有机复合: 聚合铝/铁-聚丙烯酰胺、 聚合铝/铁-甲壳素、 聚合铝/铁-天然有机高分子、 聚合铝/铁-其它合成有机高分子 高分子絮凝剂: 阳离子有机化合物 天然改性高分子:无毒易降解,如甲壳素等 多功能絮凝剂:絮凝、缓蚀阻垢、杀菌灭藻 微生物絮凝剂 二、助凝剂(结合混凝实验自学) 酸碱类:如石灰、硫酸等 加大矾花粒度和结实性:如活化硅酸(SiO2 nH2O)、骨胶、高分子絮凝剂 氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有机物。如投加Cl2、O3等 第5节 混凝动力学 1.胶体性质 2.混凝剂在水中溶解与形态 混凝过程: 3.胶体与混凝剂的相互作用 碰撞是混凝的首要条件 一、异向絮凝 (perikinetic flocculation) 由布朗运动造成的碰撞,主要发生在凝聚阶段。 颗粒的碰撞速率 Np=8/(3??) KTn2 n:颗粒数量浓度 ?:运动粘度 T: 温度 凝聚速度 :只与颗粒浓度有关,与颗粒尺寸无关。 粒径大于1?m,布朗运动消失。 二、同向絮凝(orthokinetic flocculation) G=?U/?Z (速度梯度,velocity gradient, 1/s) (相邻两流层的速度增量) 碰撞速率N0=4/3 n2 d3 G d:颗粒粒径 ; n:颗粒数量浓度 由水力或机械搅拌产生 最初的理论基于层流的假定。 G可由单位体积水流所耗功率p来计算: p=?G p:单位体积流体所耗功率,W/m3 ?:剪切应力 按照牛顿定律 ?=?G (1943年发明的,甘布公式) ?:动力粘度,Pa s ?:运动粘度=? /? ,m2/s 也称为甘布公式 水力搅拌时 p由水流本身能量消耗提供 pV=?gQh h:水头损失(m) Q:流量 V:水流体积=QT T:水力停留时间(s) ?:密度, kg/m3 g:重力加速度,9.8m/s2 但存在问题: 1) 层流假设?基于紊流理论的颗粒碰撞机率计算? 能量传递 微涡旋理论 外部施加能量 大涡旋 小涡旋 …… 水的粘性影响增强,从而产生能量耗散。 与颗粒尺度相当的涡旋才会引起碰撞 使颗粒整体移动 强度不足以推动颗粒碰撞 由于小涡旋也是做无规则的脉动,参考类似异向絮凝中布朗扩散造成的颗粒碰撞 紊流条件下颗粒碰撞速率: N0=8?dDn2 D:紊流扩散系数和布朗扩散系数之和 但在紊流中,布朗扩散??紊流扩散 故,D=? u ? ?:涡旋尺度 u ?:相应的脉动速度 设涡旋尺度?=颗粒直径d 根据流体力学,计算脉动速度u ?,则: G=(?/?)1/2 ?:单位时间、单位体积流体的有效能耗 G=(p/?)1/2 2) G增加?碰撞机率增加?絮凝效果增加 但破碎程
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