有机化学期末考试试题及答案_B_.docVIP

有机化学期末考试试题(B) 一.写出下列反应或反应系列的主要有机产物(将答案写在每小题的后面,每空2分,共28分)。 二．合成下列化合物（30%） 3．以下列化合物为原料合成指定的化合物 三．有一以下反应： 根据反应机理，推测最终产物的构型是R还是S？（10%）（要求：写出反应机理）（10%） 四．推测下列物质的结构，并写出反应过程中涉及的有机化学反应方程式。（20%） （1）化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得B(C8H18NI)，B和AgOH水悬浮液加热得C (C8H17N)，C再和碘甲烷和AgOH水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收二摩尔H2而得E(C6H14)，E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对峰面积比是1：6，试推断A、B、C、D、E的结构。 （2）有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。 五．盐酸卡布特罗是1980年Smith Kline French（英国）开发的一种用于治疗支气管的药物。其合成路线如下： 请写出合成路线中A、B、C、D、E、F的结构式。 在合成化合物A的实验步骤中，请说明NaI的主要作用是什么？（12%） 试题(B)答案 一. (3) 二. ． 三.(1)在Hofmann重排中，迁移的烃基的构型保持不变。原料和产物都是S构型，但原料是右旋，产物是左旋。在Hofmann重排中，迁移的烃基的构型保持不变。 四. （1）（ⅰ）A，C7H15N，不饱和度为1，可能有双键或环；A彻底甲基化只能与1分子碘甲烷反应生成B，则A必为叔胺类化合物。 （ⅱ）由E的1H NMR知，E的结构为：(CH3)2CH-CH(CH3)2。 （ⅲ）D加二分子的H2，那么D的结构必为： (ⅳ)根据Hofmann消去反应的特征反应，综合上述推断，可以给出A、B、C的结构如下： 有关的反应为： (2) 五. (2)催化作用.