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中国成年肝移植患者霉酚酸群体药物动力学研究 余自成1,3, 陈皓2, Fran?oise Bressolle3, 张伟霞1, 彭承宏1, 陈红专3 (1.上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科, 上海 200025;2. 上海交通大学医学院附属瑞金医院器官移植中心, 上海 200025;3. Laboratoire de Pharmacocinétique Clinique, Faculté de Pharmacie, Université Montpellier I, Montpellier 34093, France; 3. 上海交通大学医学院药理学教研室,上海 200025) 中文摘要 背景: 霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil,MMF)是一种较新的免疫抑制药物,该药物为前体药物,口服给药后在体内快速地转换成其活性产物霉酚酸(Mycophenolic acid,MPA)。MMF在肝移植的应用日趋广泛,是肝移植免疫抑制方案中的重要药物。肝移植患者口服MMF后MPA药动学在患者个体间和个体内存在较大幅度的变异,提示需要对MMF进行治疗药物监测。目的:本项研究的主要目标是建立MPA在中国成年肝移植患者的群体药动学模型,估算MPA的群体药动学参数,定量评估MPA药动学参数在患者个体间及个体内的变异性,鉴别导致MPA药动学变异的可能因素,为MMF临床个体化用药提供科学依据。方法: 回顾性地收集72例成年肝移植患者的MPA药动学资料及有关临床资料,包括患者人口统计资料(年龄,性别,体重等),移植术后时间,MMF治疗用药时间,实验室检查结果(血常规,生化检查等),MMF用药剂量,合用的他克莫司剂量和浓度,合用的皮质激素和免疫诱导剂(达珠单抗和巴利昔单抗)等。将所有72例患者资料用数据分割法(Data splitting)分成两部分,一部分资料用于建立模型(n=48),另一部分资料用于模型验证 (n=24)。利用NONMEM软件进行群体药动学数据分析,考虑药动学参数随时的变异(Interoccasion variability, IOV)。结果: MPA药动学符合双室一级吸收(无时滞)模型。血红蛋白水平(Hb)与MPA表观清除率(CL/F)呈正相关,但没有变异因素能够解释表观分布容积(V1/F)的个体间变异。估算的MPA群体药动学参数分别为 CL/F 24.0 L·h-1,V1/F 59.5 L,中央室向外周室转运速度常数(k12) 0.407 h-1,外周室向中央室转运速度常数(k21) 0.022 h-1,吸收速度常数(ka) 0.752 h-1,上述参数的个体间变异分别为44.0, 56.3, 61.4, 36.5, and 26.9%。残余随机误差为1.50 mg·L -1,IOV 为27.5%。考虑Hb与CL/F的相关关系,利用sigmoidal Emax模型进行药动学-药效学分析。 根据个体一级药动学参数(Bayesian估算值)计算得到平均室间清除率(Q)和外周室分布容积(V2)分别为 23.7 l/h 和 16.4 L/kg,。结论: 本文在国内外首次报道了MPA在成年肝移植患者的群体药动学数据,研究建立的群体药动学模型能够很好地描述MPA在中国成年肝移植患者的群体药动学特征以及CL/F与贫血的关系。这些资料对于MMF在成年肝移植患者的个体化用药具有重要的应用价值。 关键词:霉酚酸酯;霉酚酸;群体药动学;肝移植;个体化用药 Population pharmacokinetics of mycophenolic acid in adult liver transplant recipients Yu Zicheng 1, Chen Hao 2, Fran?oise Bressolle 3, Zhang Weixia 1, Peng Chenghong 2 and Chen Hongzhuan 1 (1 Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, P.R.China; 2 Organ Transplantation Center, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, P.R.China; 3 Laboratoire de Pharmacocinétique Clinique, Faculté de Pharmacie, Université Montpe
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