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2017-09-27 发布于广西
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·820· 妊娠期高血压疾病的分子生物学研究进展孙淑荣※(综述)，董玲(审校) (天津市妇女儿奄保健中心。天津300070) 中图分类号：R714．246 文献标识码：A 文章编号：1006-2084(2010)06-0820-04 相似的研究1表明年摘要：妊娠期高血压疾病(HDCP)病因至今还不十分明确。目前认为HDCP的发病起源于胎盘的病理生理改变，此改变进一步导致全身血管内皮细胞损伤和功能异常，从而引起一系列HDCP的龄、体质量指数相匹配的子临床症状。这些病理改变是多种因素共同作用所致，包括遗传因素、免疫因素、胎盘或滋养叶细胞因素、基因蛋白表达异常、钙离子的作用、血管内皮损伤、凋亡甚至更多，相关分子生物学研究取得了许痫前期和正常妊娠孕妇，母多成果。体血浆瘦素浓度和胎盘组织关键词：妊娠期高血压疾病；分子生物学；胎盘瘦素mRNA表达是上升的， Molecular Dtsorder SUN BiologicalProgr啦ofHypertensive andChildren’sHealth ComplicatingPregnancyShu一，”W，正常妊娠母体血浆中瘦素水 DD，vG“ng．(‰n加Wonell Center，％n触300070．C^ina) causeof disordeB clear．Iti8 AI搭tract：The hypertensive notvery complicatingpregnancy(HDCP)iS 平随着妊娠进展逐渐增加。 thatHDCP from of Call considered the kindof currently origins patho—physiochangesplacenta，thischanges of a of furtherlcadtothe anddisfunctionbloodvessel sefial damage endothelioeyte．andconsequently．cause但正常妊娠晚期母体血浆瘦 charanterWaScausedmulti—factors factor，immunefactor， symptomfl．Thispathological by includinggenetic 素浓度明显高于未孕健康妇 cell blood ornutrient abnomad of and of v∞- placenta factor，the expressiongene protein．calciumion，injure seland ofmolecular studieswasmade apaptosis．etc．Muchprogression biological recently．女【6J，子痫前期患者母体瘦 Key disorders words：Hypertensivecomplicatingpregnancy；Molecularbiology；Placenta