氮氧化物检测法.docVIP

氮氧化物检测法

环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定

盐酸萘乙二胺分光光度法

方法一：高锰酸钾氧化法

1适用范围

本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。

本标准的方法检出限为0.12μg/10ml吸收液。当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L时，空气中氮氧化物的检出限为0.005mg/m3。当吸收液总体积为50ml，采样体积288L时，空气中氮氧化物的检出限为0.003mg/m3。当吸收液总体积为10ml，采样体积为12～24L时，环境空气中氮氧化物的测定范围为0.020～2.5mg/m3。

2方法原理

空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以NO2计）

3试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水加入0.5g高锰酸钾（KMnO4）和0.5g氢氧化钡[Ba(OH)2]重蒸。

3.1冰乙酸。

3.2盐酸羟胺溶液，ρ=0.2～0.5g/L。

3.3硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=1mol/L：取15ml浓硫酸（ρ20=1.84g/ml），徐徐加到500ml水中，搅拌均匀，冷却备用。

3.4酸性高锰酸钾溶液，ρ(KMnO4)=25g/L：称取25g高锰酸钾于1000ml烧杯中，加入500ml水，稍微加热使其全部溶解，然后加入1mol/L硫酸溶液（3.3）500ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。

3.5N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备液，ρ(C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl)=1.00g/L：称取0.50gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于500ml容量瓶中，用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在冰箱中冷藏，可稳定保存三个月。

3.6显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于约200ml40～50℃热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50mlN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液（3.5）和50ml冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在25℃以下暗处存放可稳定三个月。若溶液呈现淡红色，应弃之重配。

3.7吸收液：使用时将显色液（3.6）和水按4∶1（体积分数）比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光度应小于等于0.005。

3.8亚硝酸盐标准贮备液，ρ(NO2?)=250μg/ml：准确称取0.3750g亚硝酸钠（NaNO2，优级纯，使用前在105℃±5℃干燥恒重）溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液贮于密闭棕色瓶中于暗处存放，可稳定保存三个月。

4.9亚硝酸盐标准工作液，ρ(NO2?)=2.5μg/ml：准确吸取亚硝酸盐标准储备液（3.8）1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。临用现配。

4仪器和设备

4.1分光光度计。

4.2空气采样器：流量范围0.1～1.0L/min。采样流量为0.4L/min时，相对误差小于±5%。采样连接管线为硅胶管，内径约为6mm，尽可能短些，任何情况下不得超过2m，配有朝下的空气入口。

4.3吸收瓶：可装10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶。图1示出较为适用的两种多孔玻板吸收瓶。采样过程中吸收瓶外罩黑色避光罩（黑色垃圾袋即可）。新的多孔玻板吸收瓶或使用后的多孔玻板吸收瓶，应用（1+1）HCl浸泡24h以上，用清水洗净。

4.4氧化瓶：可装5ml、10ml或50mll酸性高锰酸钾溶液（3.4）的洗气瓶，液柱高度不能低于80mm。使用后，用盐酸羟胺溶液（3.2）浸泡洗涤。图2示出了较为适用的两种氧化瓶。

5干扰及消除

空气中二氧化硫质量浓度为氮氧化物质量浓度的30倍时，对二氧化氮的测定产生负干扰。

空气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮的测定产生正干扰。

空气中臭氧质量浓度超过0.25mg/m3时，对二氧化氮的测定产生负干扰。采样时在采