化学药品与设备管理制度.pdf

文件编号：PG—04-2009 化学药品和设备管理制度 版本号/修改状态：C/0 页码:1/5 1.目的 加强实验室管理,保证实验室的安全，增强检测结果的可靠性。谢谢阅读 2。适用范围 实验室所有的设备和药品 3. 实验室管理制度 3。1. 实验室安全管理 3.1.1 把安全工作列入实验室工作议事日程，防止事故的发生。精品文档放心下载 3.1。2 质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业.精品文档放心下载 3.1.3 对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。 3。1.4 质检员不准擅自脱离本岗。精品文档放心下载 3。1。5 下班前应检查设备是否关闭,电源水流是否断开。感谢阅读 3。1.6 加强防毒防火工作，及时检查，杜绝后患，保证工作顺利进行。感谢阅读 3.2 仪器设备、药品管理 3.2。1 实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。 3。2。2 所有仪器设备应注意保养,定时检修。精品文档放 心下载 3.2.3 使用仪器设备时，严格执行操作规程,不许违章操作。谢谢阅读 3.2.4 设备仪器的更新或购置，应统一编报计划经领导批准,由供销部购买。精品文档放心下载 3.2.5 药品应有专用样品柜锁好,并建帐登记。 3.2。6 危险剧毒药品分类管理。3。2.7 每月按时提出药品采购计划。谢谢阅读 3.3 实验室环保管理 3。3.1 严禁质检员违章操作，凡由于疏忽职守等原因造成环境污染者根据情节轻重给予 纪律处分。谢谢阅读 3。3.2 分析化验用的样品酸碱应妥善处理，以消除或最大程度的降低污染。 3。3.3 对历史造成的污料，应积极协助有关部门解决。感谢阅读 3.4 质量事故分析处理 3。4.1 出厂产品发生质量事故，立即报告生产技术部负责人，查清事故原因及责任 者. 3。4。2 查清质量事故原因、性质及责任者，提出报告单及处理意见。谢谢阅读 3。4。3 确定事故造成的原因，积极协助有关部门妥善处理。谢谢阅读 3。4。4 如有弄虚作假，以次充好现象,要报告公司有关领导，给予处 分. 3.5 原始记录、检验报告签发管理感谢阅读 3.5。1 检验记录的填写要及时准确，批号、数量与产品相符。感谢阅读 3.5.2 原始记录要求字迹清晰、内容完全、手续符合规定。感谢阅读 文件编号：PG-04-2009 化学药品和设备管理制度 版本号/修改状态：C/0 页码：2/5 3。5.3 质检员根据原始记录，附分析报告单，及时向车间仓库出据质量合格证.感谢阅读 3。5。4 品管部报出的分析报告单,要盖章后方可生效。精品文档放心下载 3。5。5 质检员要把有关原始记录、单据和台帐保存完好,不得丢失与损坏。精品文档放心下载 3.6 安全操作规程 3。6。1 使用具有强腐蚀性的试剂时,必须小心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴 必要的防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸慢慢注 入水中,切不可把水注入酸中,而且应在耐热容器中进行。感谢阅读 3。6。2 产生有毒性气体的实验,应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时,不能擅自离 开实验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧的有机溶剂时,应在水浴锅或密封 的电热板上进行，严禁明火直接加热.感谢阅读 3.6.3 普通玻璃器皿如容量仪器切不可任意加热，亦不可溶解或进行其他反应，以免过热 破裂或使用量度不准确.密封的玻璃仪器，不可任意加热,以免引起破裂伤人。灼热的仪器 不可直接与冷物接触,亦不可放在橱内或桌上,最好放在隔热材料上。精品文档放心下载 3.6。4 任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，防止气体、液体等冲击造 成严重事故。在室内温度较高的情况下，打开密封的、易挥发性试剂的瓶子时,最好先把 试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。感谢阅读 3。6。5 一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必须制定保管 和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂 一经倒出，严禁倒回.使用剧毒物时,应在通风橱内进行,防止将毒物吸入人体内；同时，还 要注意遵守个人卫生和个人防护，用后及时洗手。对装过毒物的容器和实验后