黑龙江珍宝岛舒血宁注射液（杏雪）临床安全性监测注册登记研究实施预算.docx

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2021-07-25 发布于江西
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黑龙江珍宝岛舒血宁注射液（杏雪）临床安全性监测注册登记研究实施预算舒血宁注射液（杏雪）临床安全性监测预算编制原则： 1、样本量：按照10000例注册登记研究； 2、研究时限：2014年1月（启动）—2014年6月完成监测及数据录入工作； 2、样本医院：按照6个月完成，预计选择35家医院作为样本医院；初步备选地区：四川、广东、广西、湖南、湖北、河南、安徽、山东、吉林。 3、预计2014年6月30日完成病例监测。相应的研究费用预算如下：序号费用类别详细信息费用（万） 1 医院筛选与确定医院筛选、洽谈、协议签订交通成本（含地区间的交通费、住宿费）：7000元/次/地区*6地区*2次